求解答，311和308的区别？

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acc硕 发表于 2017-2-25 19:20

                               
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我儿子也是面积大，一次要一千块钱，不过我还是准备带去照308，希望孩子快点好起来，你们照uvb多久了，效 ...

我们每周做一次308，中间我在家给他做一次uvb，我们刚治了一个多月，身上效果很好，做两次308就有黑色素，手脚上没反应。

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acc硕 发表于 2017-2-25 19:20

                               
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我儿子也是面积大，一次要一千块钱，不过我还是准备带去照308，希望孩子快点好起来，你们照uvb多久了，效 ...

我儿子面积不大，就是太零散，人医院不和你论面积大小，一个地方长一点儿也算一个光斑。

acc硕

1764747490 发表于 2017-2-25 20:43

                               
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我们每周做一次308，中间我在家给他做一次uvb，我们刚治了一个多月，身上效果很好，做两次308就有黑色素 ...

效果好就继续坚持吧，亲！都会好的，你们吃的抹的什么药，稳定了吗？

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acc硕 发表于 2017-2-26 17:41

                               
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效果好就继续坚持吧，亲！都会好的，你们吃的抹的什么药，稳定了吗？

我在我们这儿的一个专科医院，前一个月药离子，注射免疫球蛋白，308，每周一次小牛脾，还有口服药。一个月后，就把免疫球蛋白这项减了，那里的主任说随着治疗时间的加长，她会慢慢的给我们减药，包括口服药，直到减到就剩药离子和308，不会让我们负担太重。现在刚发现那些已经初见效果，4个月之后比如肢端那些比较顽固的，医院会想别的法子。本来我和他爸还纠结着要不要再专科医院治，细想一下她的方案还是可行的。而且，通过这一个月的观察，过去那里的治的很多孩子都恢复的很好或正在恢复中，所以他爸说先在那治几个月看看再说吧！当然，我也按照论坛的前辈们给的方案给孩子买的芙露饮，uvb什么的，双管齐下，说不定哪个管用呢。

acc硕

1764747490 发表于 2017-2-27 08:06

                               
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我在我们这儿的一个专科医院，前一个月药离子，注射免疫球蛋白，308，每周一次小牛脾，还有口服药。一个 ...

他们都说专科医院坑，只要有效果，没危害，就继续坚持吧，亲！

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acc硕 发表于 2017-2-27 20:23

                               
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他们都说专科医院坑，只要有效果，没危害，就继续坚持吧，亲！

嗯，相信坛子里前辈们的提醒都是善意的。