求助李博士，儿子是否需要换药？

张素颜

李博士您好！我儿子从去年4月份确诊为白白后一直在服转移因子口服液，到现在快一年了，期间有发展时候就服甲泼尼龙片，每天早上8点一片。至8月份开始家用UVB照光，一直持续到现在，去年9月初的时候恢复的特别好，内缩加黑点都有，当时好兴奋。可到十月初又在原基础上边缘模糊又在发展，又服甲泼尼龙片控制住（甲泼就停服）。今年二月底头上又发乛展，又去南京皮研所，医生又开了甲泼，这次是每天早上两片，连服两星期，再减到一片两星期，服药中这几天又发现白白边缘仍在模糊发展，觉得药没控制住，上个贴发了过后，听前辈们的停止了照光，现在每天早上搽地奈徳，晚达力士，转移因子一直在服（每晚一支）。想问：转移因子服一年对身体有伤害吗？药没控制住，是否需要换其他药呢？搽的药需要换吗？谢谢！

亦宁

转移因子暂停吧，甲泼尼龙片在医生指导下使用，内服可以换成其他免疫调节类药物控制，晚点可以听听博士的意见！

奔跑的狮子

等等博士的意见吧

张素颜

亦宁 发表于 2017-3-21 22:14

                               
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转移因子暂停吧，甲泼尼龙片在医生指导下使用，内服可以换成其他免疫调节类药物控制，晚点可以听听博士的意 ...

嗯嗯

李志强博士

长期反复和不稳定检查做免疫学检查，转移因子是安全的，但服用这么久还在复发，说明这个药对你家孩子的控制效果不理想，以后别用了，看看免疫检查结果以后更换其他的药物控制吧。

张素颜

李志强博士 发表于 2017-3-26 19:51

                               
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长期反复和不稳定检查做免疫学检查，转移因子是安全的，但服用这么久还在复发，说明这个药对你家孩子的控制 ...

非常感谢李博士能回复，3月1日到南京皮研所查了免疫学，C4偏低一点，其他的都正常。如果要换药，换什么药呢？要服多长时间呢？谢谢！期盼李博士指导

                               
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