白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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5年前的一个小白斑,如今疯狂扩散,心灰意冷来寻求帮助,大家看看这是白白吧?

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小学三年级

发表于 2017-4-19 15:07:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别:女
年龄:37
职业:媒体
兴趣爱好:旅行,读书
出生地:西安
目前居住地:西安
患白白多久:5年前初见斑点
白白是在什么部位:手指,虎口等处
通过什么途径来到这里的:百度搜索
对白白论坛的感受以及建议:感觉很有凝聚力,可以让病患相互交流
有无照片(最好是生活照):暂无


以上算是新人报道的介绍吧。

接下来说说我的情况。我5年前开始,发现在左手的小手指上出现了一个白斑,当时就担心是白白,于是很快去一家正规医院看了,然后医生看了说应该不是,是色素脱失,让我再观察,如果有扩大再说。然后不放心,还去了一个熟人那里咨询,这个熟人以前也是皮肤科医生,后来自己开诊所的。他也说是色素脱失。两个医生都这样说,不过都是肉眼判断,没有用仪器观测。但是之后因为那个白斑没有扩大,也没有新的出来,所以我也就没有在意。

一转眼5年过去了。最近这段时间,也许是压力大,因为孩子马上升学考试,我一直抓得比较紧,单位也有很多人事变化,所以最近半年来精神是高度集中和紧张,心情也不算太好。就在上周日(4月16日)那天,突然发现手上多了好几个斑块。吓得魂飞胆破。作为女人,肯定都是爱美,更何况我本身从事媒体工作,天天都是跟人打交道,这个病我也知道不痛不痒,但是严重影响美观啊。因为工作关系,也没时间去医院。一直拖到今天,本来是要去三甲医院的,但是号挂不上了,就先去了一家私立的皮肤病医院。我也知道这种医院是以盈利为目的,我就想着看能不能先确诊。

去了之后让我去照WOOD灯,照的时候这几个斑块确实呈现白色。然后那个照光的人就说,你去问问医生吧。去把结果告诉了医生,医生说的也是模棱两可,他说现在还不能确定就是白癜风,只能说是疑似。然后说也有可能是色素缺失。然后说但是还是要治疗。就让我做激光治疗。名字叫什么只能XECL,然后又开了卤米松和一个她们医院自制的擦剂。因为她自己都没办法给我确诊,所以我也没有缴费治疗。回来在网上搜索资料,找到了咱们这个论坛。然后打算等能挂上号了,再去大医院看一下。之后我会再来更新。

发自己的手部照片给大家看看,因为今天那个医生说不能确定,但是我自己比对,我觉得我这就是白白了,大家看了觉得呢?给我一点意见吧。谢谢。

这是左手的小指上那个最早的白斑,如今已经扩大了一些

这是左手的小指上那个最早的白斑,如今已经扩大了一些

这是新出现的,左手的虎口处和大拇指下端

这是新出现的,左手的虎口处和大拇指下端

这是右手大拇指上的

这是右手大拇指上的

这是右手上也是最大的一片,在大拇指下端侧面

这是右手上也是最大的一片,在大拇指下端侧面

第一张图是最早的,就是左手小指头上那个五年前的,现在已经扩大了一些。
第二张是左手虎口和大拇指。
第三张是右手大拇指上。
第四张是最大的一片,位于大拇指下面,手的侧面这里。

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2017-4-19 15:11:16 | 显示全部楼层
自从上周发现白斑又多了之后,整个人真的是心如死灰。

本人一直有皮肤方面的病症,比如脸部特别容易过敏,比如长痘痘,比如之前还得过花斑藓等等。总之就是在皮肤方面也算是折腾够了。

但是之前这些的任何一个,都比不上白白啊。毕竟是皮肤病里排名第一的难治愈,现在特别的低落,不知道该怎么办了。

但是来了论坛,又看到这么多病友,大家还都如此积极治疗,又给了我一些信心。决定还是要去正规医院再诊察清楚,然后按部就班治疗试试看。

也看了大家的一些方法,觉得这确实是一条比较漫长的治疗之路。需要足够的耐心与毅力。

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博士生

发表于 2017-4-19 15:12:13 | 显示全部楼层
赶紧去医院确诊,早发现的好治疗

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博士生

发表于 2017-4-19 15:12:20 | 显示全部楼层
同行啊

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超级版主

发表于 2017-4-19 15:16:18 | 显示全部楼层
看着目前有点白,你在西安可以普特彼或者爱宁达观察的,你在西安可以去西京医院找高天文或者李春英大夫看看的!

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初中一年级

发表于 2017-4-19 15:16:48 | 显示全部楼层
我的比你严重的多,不要气馁,我们要坚持战胜病魔,加油老乡!

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 楼主| 发表于 2017-4-19 15:16:48 | 显示全部楼层
希望更好 发表于 2017-4-19 15:12
赶紧去医院确诊,早发现的好治疗

嗯,是的,今天去了那个私立医院,本来就想着能确诊,然后我下一步再看怎么办,结果说得模棱两可,还是让我的心悬着。打算过几天就要再去公立医院看下。

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初中一年级

发表于 2017-4-19 15:19:08 | 显示全部楼层
我之前也是自卑,不自信,自从来到这个论坛,给我的鼓励挺大

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 楼主| 发表于 2017-4-19 15:19:54 | 显示全部楼层
希望祈祷 发表于 2017-4-19 15:16
我的比你严重的多,不要气馁,我们要坚持战胜病魔,加油老乡!

你也是西安的吗?你在哪个医生那里看的?

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 楼主| 发表于 2017-4-19 15:22:10 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-4-19 15:16
看着目前有点白,你在西安可以普特彼或者爱宁达观察的,你在西安可以去西京医院找高天文或者李春英大夫看看 ...

谢谢版主。“普特彼或者爱宁达观察”意思是不是我这种可以先涂药看看,倒不至于直接上光疗?
西京医院的这两位医生我之前也搜索过,口碑很好,但是西京的号确实太难挂了。而且距离我家特别远。

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发表于 2017-4-19 15:24:08 | 显示全部楼层

是的,你一说你是西安的我就觉得很亲切,我在西京医院看的,现在发展期,很害怕

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超级版主

发表于 2017-4-19 15:28:39 | 显示全部楼层
衣锦夜行人 发表于 2017-4-19 15:16
嗯,是的,今天去了那个私立医院,本来就想着能确诊,然后我下一步再看怎么办,结果说得模棱两可,还是让 ...

嗯,嗯,可以去西京看看的!

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 楼主| 发表于 2017-4-19 15:31:52 | 显示全部楼层
希望祈祷 发表于 2017-4-19 15:24
是的,你一说你是西安的我就觉得很亲切,我在西京医院看的,现在发展期,很害怕

西京医院治疗得怎么样?如果你已经开始看了,那就别害怕,只能勇敢面对。西京的人实在太多了,而且李春英大夫的号也很难挂。我想先去二附院看一下。一起面对吧。我的目前不仔细看看不出来。而且除了我自己,周围没一个人发现。但是我就怕后面扩散。

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初中一年级

发表于 2017-4-19 16:18:59 | 显示全部楼层
衣锦夜行人 发表于 2017-4-19 15:31
西京医院治疗得怎么样?如果你已经开始看了,那就别害怕,只能勇敢面对。西京的人实在太多了,而且李春英 ...

因为我患病已经十几年了,没想着能好,只想着不发展就好,在西京短断断续续的看,效果不明显,准备不发展了着手一台UVB

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发表于 2017-4-19 16:33:12 | 显示全部楼层
衣锦夜行人 发表于 2017-4-19 15:31
西京医院治疗得怎么样?如果你已经开始看了,那就别害怕,只能勇敢面对。西京的人实在太多了,而且李春英 ...

我的也是刚发现,在嘴唇部位,不是很明显,不紧张现在这个样子,也是害怕后期扩散!
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