求帮助，感觉吃药对我没用了，还是有点在扩散！

长情的告白 · 发表于 2017-4-25 21:46:03

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我也是白白病友，已经有三四年了，我的是在手上，之前一直是吃药和擦药控制扩散的，可是感觉现药对我没用了，还是有点在扩散

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奔跑的狮子 · 发表于 2017-4-25 21:47:39

系统坚持吃药控制多久了？一般三个月为一个疗程，三个月后如果还有新发考虑换药或使用激素。

长情的告白 · 发表于 2017-4-25 21:51:02

奔跑的狮子发表于 2017-4-25 21:47

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系统坚持吃药控制多久了？一般三个月为一个疗程，三个月后如果还有新发考虑换药或使用激素。

六七个疗程了

legend05602 · 发表于 2017-4-25 22:06:50

手上是持久战，坚持

小李白 · 发表于 2017-4-25 22:09:25

还是一样的药物吗？吃的什么药物？如果还有发展，考虑换药的

亦宁 · 发表于 2017-4-25 22:16:34

具体吃什么药物呢，持续多长时间呢？

刀刃 · 发表于 2017-4-25 23:11:08

和我一样，手上，我的都已经白完一个环节了。

长情的告白 · 发表于 2017-4-26 11:15:46

刀刃发表于 2017-4-25 23:11

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和我一样，手上，我的都已经白完一个环节了。

我现在只想控制不扩散就好

去难 · 发表于 2017-4-26 14:13:09

没照光吗

静若繁花 · 发表于 2017-4-26 14:37:31

照光试试，手部白白不怎么多应该有效果。

长情的告白 · 发表于 2017-4-26 15:21:41

静若繁花发表于 2017-4-26 14:37

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照光试试，手部白白不怎么多应该有效果。

我每次去医院医生就给我开药，没叫我去照光啥滴

静若繁花 · 发表于 2017-4-26 15:52:50

长情的告白发表于 2017-4-26 15:21

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我每次去医院医生就给我开药，没叫我去照光啥滴

趁现在少加上光疗效果好，万一以后扩散多了就难治疗了。我女儿三年前就跟你现在差不多，但现在是整个手指上半部分全白了，照光快两年了效果不是很明显，也只能一直照光下去维持不要扩散。

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