白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: wetgfd

[经验分享] 十年的白白,方法很重要,但是坚持更重要!-已更新效果图

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初中一年级

发表于 2017-5-4 14:04:32 | 显示全部楼层
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2017-5-4 14:58:22 | 显示全部楼层
wetgfd 发表于 2017-5-4 12:49
版主亲临受宠若惊。额头这个是读研期间,大概4年左右。最早十年的白白在胸前,除了一块大的,小的基本都 ...

你总得李硕还是蛮不错的,可以在坚持看看,希望能早点恢复!

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大学四年级

发表于 2017-5-4 18:42:47 | 显示全部楼层
祝福你

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小学六年级

发表于 2017-5-4 20:07:26 | 显示全部楼层
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博士生

QQ
发表于 2017-5-4 20:57:58 | 显示全部楼层
跟你情况差不多,我的也是因为情绪发展起来的,保持好情绪真的太重要了,谨记!血的教训

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大学二年级

发表于 2017-5-4 22:02:33 | 显示全部楼层
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小学六年级

发表于 2017-5-4 23:19:17 | 显示全部楼层

我的现在是全身部位都有,各种方式都用过,控制一段时间又停药了,三年前,下定决心,把头发都剪短了,带了假发,因为那医生说,头上也会好,结果,每三个月头皮过敏,都有毒水流出来,哎,又停止治疗了,花了两万多,脸上的好了点。现在是脸上又发出来了,因为工作不好找,就自己开了个鞋店,开了块三年了,顾客也习惯了,没有人会因为我这样不买我的鞋。反而很多顾客跟我聊得很好。也让我觉得,这真的不影响什么,还是要自己心态好。

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小学六年级

发表于 2017-5-4 23:22:31 | 显示全部楼层
GAOMIZHANG 发表于 2017-5-4 03:37
和我的一样,我买照光的机子五年了,一照就发红,还痒痒,还痛,就觉的过敏。好长时间没用了,知道发现这 ...

我现在还没配药,想自己配药好了,不知道哪里有卖的,论坛里能买到吗?找医生看,就那几种药,都治了多少回了。自己买药,再配合照光。坚持一年不知道有效不。

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小学三年级

发表于 2017-5-5 05:55:23 | 显示全部楼层
请问照光时,怎么遮盖比较合适,我也是脸上有,十几年前开始有,2008年生孩子后,逐渐严重,现在开始治疗,你的成功又一次鼓励了我,咱们一起加油

                               
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区长

发表于 2017-5-5 06:04:20 | 显示全部楼层
你这效果杠杠的。

                               
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我儿子照光大概有半年了,效果都没有你这么明显。现在高考备战中,我想问你的是大学军训会令白白严重吗?

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初中一年级

发表于 2017-5-5 06:13:12 | 显示全部楼层
加油!

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小学六年级

发表于 2017-5-5 07:56:14 | 显示全部楼层
品牌折扣童鞋 发表于 2017-5-4 23:19
我的现在是全身部位都有,各种方式都用过,控制一段时间又停药了,三年前,下定决心,把头发都剪短了,带 ...

唉,该死的白白,折磨人

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小学六年级

 楼主| 发表于 2017-5-5 08:05:09 | 显示全部楼层
胡古月 发表于 2017-5-5 05:55
请问照光时,怎么遮盖比较合适,我也是脸上有,十几年前开始有,2008年生孩子后,逐渐严重,现在开始治疗, ...

我用的盖百霖,不知道是不是问这个

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小学六年级

 楼主| 发表于 2017-5-5 08:08:18 | 显示全部楼层
丽娟 发表于 2017-5-5 06:04
你这效果杠杠的。我儿子照光大概有半年了,效果都没有你这么明显。现在高考备战中,我想问你的是大学军训会 ...

不知道您孩子照光的频率,我以前在医院照308是一周或两周一次,效果不好。现在是在家照uvb,两到三天一次,频率上变化了。另外暴晒绝对是诱因,大学军训要小心

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高中一年级

发表于 2017-5-5 11:03:51 | 显示全部楼层
真是好消息
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