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楼主: 大头菜1

[治疗反馈] 治疗8个月,白白好了很多!

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副总理

发表于 2017-5-8 21:44:03 | 显示全部楼层
恢复不错恭喜恭喜
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2017-5-9 07:43:16 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2017-5-9 08:22:21 | 显示全部楼层
孩子现在好点了嘛吗?

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幼儿园

发表于 2017-5-9 09:14:21 | 显示全部楼层
用的什么东西?

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初中一年级

发表于 2017-5-9 10:37:19 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-5 11:26
满满的正能量,基本都恢复了,怎么治疗的呢?

亦宁姐,我想请问一下,这个一个月复查一次,去医院挂号  还是要挂  名医号吗,普通号  名医就不给看吗

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初中一年级

发表于 2017-5-9 10:38:06 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-5 11:26
满满的正能量,基本都恢复了,怎么治疗的呢?

亦宁姐,我想请问一下,这个一个月复查一次,去医院挂号  还是要挂  名医号吗,普通号  名医就不给看吗

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初中三年级

发表于 2017-5-9 10:44:36 | 显示全部楼层
大头菜1 发表于 2017-5-5 11:31
8个月时间挺漫长啊,从无助彷徨到看到一点希望,慢慢煎熬过来的,能体会各位做父母的心情,之所以今天发 ...

祝福

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超级版主

发表于 2017-5-9 11:26:45 | 显示全部楼层
小龙女42 发表于 2017-5-9 10:38
亦宁姐,我想请问一下,这个一个月复查一次,去医院挂号  还是要挂  名医号吗,普通号  名医就不给看吗

副主任或者主任号都可以了!

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初中一年级

发表于 2017-5-9 13:20:37 | 显示全部楼层
大头菜1 发表于 2017-5-8 21:17
主要擦药和吃药,没照光,就是有的地方好了,有的地方又新发,按下葫芦起了瓢。

同感,没有有限的控制办法,这儿好了那又起来了

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初中一年级

发表于 2017-5-9 13:31:48 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-9 11:26
副主任或者主任号都可以了!

姐,有吃药把肝功能吃坏的病例吗?吃坏肝功能又怎么治疗呢?唉,想给孩子吃药,但又怕吃坏,不知道该怎么办?吃匹多莫德跟辅助药物2月了,没效果,这儿快好了,那又出来了,还在新发。请赐教

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小学六年级

发表于 2017-5-9 14:04:30 | 显示全部楼层
大头菜1 发表于 2017-5-8 21:17
主要擦药和吃药,没照光,就是有的地方好了,有的地方又新发,按下葫芦起了瓢。

努力,有好的就证明药有效果

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超级版主

发表于 2017-5-9 14:35:13 | 显示全部楼层
lds3132 发表于 2017-5-9 13:31
姐,有吃药把肝功能吃坏的病例吗?吃坏肝功能又怎么治疗呢?唉,想给孩子吃药,但又怕吃坏,不知道该怎么 ...

匹多莫德坚持三个月控制看看,不行就要考虑换药!
一般药物不伤肝,如果内服光敏性药物就每个月检查肝功,有异常就停止即可!

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初中一年级

发表于 2017-5-9 15:30:38 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-9 14:35
匹多莫德坚持三个月控制看看,不行就要考虑换药!
一般药物不伤肝,如果内服光敏性药物就每个月检查肝功 ...

到时医生开的白癜风丸,转移因子,没敢给吃,怕伤肝。后悔莫及啊。

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超级版主

发表于 2017-5-9 15:49:59 | 显示全部楼层
lds3132 发表于 2017-5-9 15:30
到时医生开的白癜风丸,转移因子,没敢给吃,怕伤肝。后悔莫及啊。

白癜风丸使用定期检查肝功,转移因子没问题!

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幼儿园

发表于 2017-5-9 16:53:36 | 显示全部楼层
请问楼主,你孩子属于遗遗传还是自发啊,,,因为我感觉我像遗传,遗传的这些药能用吗?
谢谢
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