白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: wlzs2002

分享一下,白白病友们可别再花冤枉钱了!

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小学六年级

发表于 2017-5-11 22:42:32 | 显示全部楼层
我在三甲医院看 也是给我开过桃红清血丸吃两个星期,之后换成驱白巴布斯又吃两个星期,再换成别的,但是没有打补骨脂。吃多久要检查肝功能?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2017-5-12 08:22:10 | 显示全部楼层

我在那里四个月,最后让做移植,移植的话还会复发,白白本身就是自身问题,做移植就是治标不治本,医院真是明显的坑人骗钱的。
被上天一直眷顾着的人,也有被生活开玩笑的时候。

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初中三年级

发表于 2017-5-12 08:24:50 | 显示全部楼层
张小米 发表于 2017-5-11 01:27
在论坛里以前也看过,这些药贵,专科喜欢开,一个月三四千了

药和治疗,一个月至少六七千
被上天一直眷顾着的人,也有被生活开玩笑的时候。

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初中三年级

发表于 2017-5-12 08:31:09 | 显示全部楼层
sweety小迷妹 发表于 2017-5-11 15:49
同在广州新世纪看,如果当时不去那里,现在说不好都好了很多了

没事多在论坛里看看,学学他们总结的经验和道理。
被上天一直眷顾着的人,也有被生活开玩笑的时候。

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初中一年级

发表于 2017-5-12 18:34:04 | 显示全部楼层
Hlm 发表于 2017-5-11 07:42
说得好!白癜风实际是色素的抗体出了问题,跟什么风没有什么关系,别再吃什么伤肝伤身体的其他药,生命比病 ...

如果谁得了遮盖不住的白癜风,还跟我说有自信,我只想说,装的好

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初中一年级

发表于 2017-5-12 18:35:17 | 显示全部楼层
我是从小治疗到大,到了20岁的时候放弃了,身边有个病友因为吃药肝出现了问题,我怕死就不吃药了

                               
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幼儿园

发表于 2017-5-12 19:30:51 | 显示全部楼层
为什么看不清

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初中三年级

发表于 2017-5-12 21:31:28 | 显示全部楼层
sweety小迷妹 发表于 2017-5-11 15:49
同在广州新世纪看,如果当时不去那里,现在说不好都好了很多了

看应该是看中医咱们,是身体内因引起的,专治表真的是不行。
被上天一直眷顾着的人,也有被生活开玩笑的时候。

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博士生

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发表于 2017-5-17 10:12:13 | 显示全部楼层
什么时候能看到特效药的好消息,等了一年又一年

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-5-18 22:38:32 | 显示全部楼层
来来去去空空 发表于 2017-5-17 10:12
什么时候能看到特效药的好消息,等了一年又一年

治本的方法目前国外在研究,我认为主要是在基因层面研究能有突破就不远了。国外sci文献上有文章报道白白跟某段基因突变有关,需要大数据支持,如果能有药物修复突变的基因那就是从根本上解决了问题。
了解组织工程移植,请加扣扣309955097

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博士生

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发表于 2017-6-17 14:09:29 | 显示全部楼层
wlzs2002 发表于 2017-5-18 22:38
治本的方法目前国外在研究,我认为主要是在基因层面研究能有突破就不远了。国外sci文献上有文章报道白白 ...

这真是一个好消息,但愿能早点搞定

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小学六年级

发表于 2017-6-17 20:31:59 | 显示全部楼层
马勒戈壁,这些药在郑州西京看的时候全开过

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高中三年级

发表于 2017-6-19 22:49:22 | 显示全部楼层
你们说的我全都吃过

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高中二年级

发表于 2017-8-17 20:39:50 | 显示全部楼层
斑鸠这个药 我点了1个星期就不敢用了

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高中三年级

发表于 2017-8-24 15:22:11 | 显示全部楼层
sweety小迷妹 发表于 2017-5-11 15:49
同在广州新世纪看,如果当时不去那里,现在说不好都好了很多了

不去的话我能省几万呢
我微信:luo306680049,欢迎交流!
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