白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: web7456

[随笔感想] 如果你得了白白,苦闷的时候可以这样做!

  [复制链接]

2

主题

222

帖子

3107

积分

初中三年级

发表于 2017-5-13 22:46:21 | 显示全部楼层
说的太好了,活着比什么都强
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

6

主题

340

帖子

6035

积分

高中三年级

发表于 2017-5-14 07:28:27 | 显示全部楼层
祝福群里所有人的妈妈健康快乐

4

主题

279

帖子

2750

积分

初中二年级

发表于 2017-5-14 12:08:47 | 显示全部楼层
主要女同志很在意容貌,白白又发在脸上

0

主题

264

帖子

6822

积分

高中三年级

发表于 2017-5-14 16:47:21 | 显示全部楼层
赞同

7

主题

181

帖子

1447

积分

初中一年级

QQ
发表于 2017-5-14 18:24:30 | 显示全部楼层
对,调整好心态,抵抗BB

80

主题

407

帖子

3496

积分

初中三年级

发表于 2017-5-14 19:06:57 | 显示全部楼层
还好吧,一开始苦闷,现在根本不在乎了,反正面积不大,也不明显,爱谁谁

12

主题

774

帖子

18万

积分

省长

发表于 2017-5-14 23:56:01 | 显示全部楼层
身上整个都是的了,比较严重,心情哪能好起来

13

主题

52

帖子

977

积分

小学六年级

发表于 2017-5-15 02:40:40 | 显示全部楼层
我也常常这样想 可是像我才22人生最美好的时候不能做最美好的事 就算以后真的治好了又有什么意思

6

主题

1027

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2017-5-15 07:16:18 | 显示全部楼层
说得好

8

主题

207

帖子

5343

积分

高中二年级

发表于 2017-5-15 08:26:34 | 显示全部楼层
患病二十多年了,针对该病的医疗始终没有什么改观,有时真的很绝望,想想如果换成是要命的病,早日投胎也是好的。

106

主题

3624

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2017-5-15 09:06:45 | 显示全部楼层
说得真好,走自己的路让别人说去吧。

16

主题

210

帖子

2835

积分

初中二年级

发表于 2017-5-15 09:13:25 | 显示全部楼层
写的太棒了

0

主题

102

帖子

1640

积分

初中一年级

发表于 2017-5-15 11:52:56 | 显示全部楼层
夏天来了,手上,胳膊上都是,作为女孩子,在公交车上忍受别人的目光是需要勇气的,但这些也时时刻刻提醒我不间断治疗。活着,起码我的孩子有母亲,我的父母有女儿,加油,我必须坚强活着!

34

主题

1940

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2017-5-15 17:34:51 | 显示全部楼层
没太多文化,工作不好找

0

主题

251

帖子

1621

积分

托儿所

发表于 2017-5-15 18:28:37 | 显示全部楼层
写的好
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 17:07

快速回复 返回顶部 返回列表