白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 380681

新人报道,求各位大神指教,我该怎么办啊?

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-5-15 07:34:28 | 显示全部楼层

谢谢你,我要是早发现这个论坛就好了,被专科医院骗了好多钱,还没效果
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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副主席

QQ
发表于 2017-5-15 07:36:20 | 显示全部楼层
380681 发表于 2017-5-15 07:34
谢谢你,我要是早发现这个论坛就好了,被专科医院骗了好多钱,还没效果

不用谢啦,我以前治疗白白没少被骗

                               
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初中一年级

发表于 2017-5-15 08:05:00 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2017-5-15 00:47
这些部位可以自己尝试下照UVB配合外用卤米松+他克莫司,坚持3-4个月看看,见效率挺高的,论坛里类似的例 ...

我用他克莫司几年了,应该换一种药膏代替吧?请问换什么药呢?

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博士

发表于 2017-5-16 19:03:19 | 显示全部楼层
1308428269 发表于 2017-5-15 08:05
我用他克莫司几年了,应该换一种药膏代替吧?请问换什么药呢?

连续使用超过2年的话,可以暂停2、3个月继续用的
牛蛙就是牛....

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初中一年级

发表于 2017-5-16 19:22:21 | 显示全部楼层
今年有新发的,去专科医院让打三个月的驱虫斑鸠菊肌肉针!疼不说,人家打针的大夫说这种针作用好像不大!

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大学一年级

发表于 2017-5-17 09:22:17 | 显示全部楼层
我也在专科治疗了好久好久了

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县长

发表于 2017-5-18 09:28:46 | 显示全部楼层
白癜风病因不明,至今没有特效药。学习一些治疗知识,网购药品和家用UVB光疗仪,完全可以进行自我治疗,且经济实用。参阅http://www.bbsls.net/thread-2637571-1-1.htmlhttp://www.bbsls.net/thread-2651420-1-1.htmlhttp://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html 等。个人意见,仅供参考。
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