白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4575|回复: 20

我爸有白癜风,请问控制的药物有哪些?

[复制链接]

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

发表于 2017-5-19 08:55:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我爸有白癜风,我可能属于遗传的吧!15年身上有一个白斑,一直没有在意,今年身上成两个了,手上也有,不知道吃什么药能控制,不想继续让病情发展!
085512f1vham4hzacotws7.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

64

主题

678

帖子

7368

积分

高中三年级

发表于 2017-5-19 08:58:50 | 显示全部楼层
你这个单一也很局部,相信可以治愈

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-5-19 09:00:03 | 显示全部楼层

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2017-5-19 09:09:30 | 显示全部楼层
发展可以考虑使用免疫调节类药物控制看看的,也可以试试常规控制匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌系统坚持三个月看看

193

主题

1万

帖子

36万

积分

总理

发表于 2017-5-19 09:11:16 | 显示全部楼层
新朋友们请到此一游!欢迎新朋友的加入! http://www.bbsls.net/forum.php?mod=viewthread&tid=2765414

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-5-19 09:16:37 | 显示全部楼层
1、最好还是先去医院确诊看看到底是不是白白!
2、如果是白白现在还在发展可以使用免疫调节类药物控制看看!
3、可以外用卤米松加卡泊三醇,三个月后卤米松换成普特彼,用药一个月后可以配合照光恢复看看!

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-5-19 09:20:10 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-19 09:16
1、最好还是先去医院确诊看看到底是不是白白!
2、如果是白白现在还在发展可以使用免疫调节类药物控制看看 ...

应该是的!

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-5-19 09:20:54 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-19 09:16
1、最好还是先去医院确诊看看到底是不是白白!
2、如果是白白现在还在发展可以使用免疫调节类药物控制看看 ...

能给我介绍几个免疫调节的药物吗?谢谢了!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-5-19 10:17:21 | 显示全部楼层
hy12345678 发表于 2017-5-19 09:20
能给我介绍几个免疫调节的药物吗?谢谢了!

可以试试匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌这组方案控制看看!

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-5-19 13:14:03 | 显示全部楼层
先确诊是不是,毕竟遗传的概率不高的

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-5-19 15:20:00 | 显示全部楼层
我爷爷好像也有

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-5-19 15:21:04 | 显示全部楼层
我姐和我妹没有

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-5-19 15:21:54 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-19 10:17
可以试试匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌这组方案控制看看!

这些药一起吃吗?

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2017-5-19 15:25:16 | 显示全部楼层
hy12345678 发表于 2017-5-19 15:21
这些药一起吃吗?

是的,坚持三个月看看效果吧!

1

主题

25

帖子

256

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2017-5-19 15:27:24 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-5-19 15:25
是的,坚持三个月看看效果吧!

好的,谢谢你!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 21:49

快速回复 返回顶部 返回列表