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[白白闲谈] 请亦宁姐,小李白帮忙看看,孩子怎么治疗比较好?

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小学四年级

发表于 2017-5-30 13:36:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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16年5月发现手上有很小的白斑,没当回事,今年春天发现明显变大,从原来的一只手变成2只手都有。然后去了黑龙江的专科医院,找了知名的主任,做检查,各项指标都不合格。开始治疗,做自血。输液提高免疫力的,手上照了几次308,肌肉注射补骨脂,开了中药,不到半个月有不良反应,感觉特别困,类似要昏迷的困,停止吃药,只照光。求助亦宁姐,帮看看吃点什么药好,考虑自己在家找VUB了,费用太高承受不了啊
医院开的药乌龙散。增抗宁颗粒。乌龙散吃了便秘受不了。后来又开了愈白生物的桃红清血丸贵的要死。
感觉吃中药不受
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总理

发表于 2017-5-30 13:45:23 | 显示全部楼层
选择正规医院看看吧,选择常规免疫调节剂进行控制

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副县长

发表于 2017-5-30 13:53:51 | 显示全部楼层
时间短容易恢复,时间长就困难多了。若有发展先控制,再照光恢复,希望还是蛮大的。去正规三甲医院看看,中药有的人效果并不好。
每天不看论坛不舒服斯基

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超级版主

发表于 2017-5-30 14:02:47 | 显示全部楼层
1、治疗的话一定要去正规三甲医院的,不要相信广告上的专科医院!
2、现在发展孩子可以普利莫加葡萄糖酸锌控制,外用普特彼加卡泊三醇配合UVB恢复看看!
3、手脚难治疗,这里还是稳定不发展为主!

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研究生

发表于 2017-5-30 14:39:31 | 显示全部楼层

不是说发展期不能照UVB么?

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超级版主

发表于 2017-5-30 14:56:13 | 显示全部楼层
雪尘飞扬 发表于 2017-5-30 14:39
不是说发展期不能照UVB么?

用药控制一个月后就可以开始UVB的!

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副主席

QQ
发表于 2017-5-30 15:43:02 | 显示全部楼层
参考亦宁姐的

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小学四年级

 楼主| 发表于 2017-5-30 15:53:34 | 显示全部楼层
好的谢谢 已经买了一些药 准备吃

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初中二年级

发表于 2017-5-30 17:23:03 | 显示全部楼层
一开始只有一点点,这些都是扩散的
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