请教李博士帮忙看看，我现在情况可否外用药配合UVB一起恢复呢？

york

月沼布衣 发表于 2017-6-1 13:26

                               
登录/注册后可看大图

没有。去年去看了

最好持续治疗

月沼布衣

york 发表于 2017-6-1 13:34

                               
登录/注册后可看大图

最好持续治疗

太贵啦。1月要四千多。现在自己在家里摸索着看。听这个论坛里面都是自己在照光摸药

ggband

月沼布衣 发表于 2017-6-1 13:59
太贵啦。1月要四千多。现在自己在家里摸索着看。听这个论坛里面都是自己在照光摸药

是啊，这病治疗方案都差不多，基本照光抹药都能有点效果

ggband

亦宁 发表于 2017-6-1 12:25
反正手上是挺难，也要做好心理准备

那如果照的话，我是带个手套然后把白白地方露出来可以吧？然后，应该不会有同行或者负反应出现吧

月沼布衣

ggband 发表于 2017-6-1 14:24

                               
登录/注册后可看大图

是啊，这病治疗方案都差不多，基本照光抹药都能有点效果

那天我看到论坛里有一个人。他那个名叫什么，良心医生。他叫我加他微信说那个医生看很便宜。我加啦，她跟我说她的联系方式，不能给我。然后和我说他是做代理的。可以病情跟他说，他给我买药。我有点不信。

ggband

月沼布衣 发表于 2017-6-1 14:50
那天我看到论坛里有一个人。他那个名叫什么，良心医生。他叫我加他微信说那个医生看很便宜。我加啦，她跟 ...

这样的基本都是骗子，直接无视拉黑就行了

月沼布衣

ggband 发表于 2017-6-1 14:56

                               
登录/注册后可看大图

这样的基本都是骗子，直接无视拉黑就行了

谢谢你了我也这么想的’如果是我我肯定会与大家分享的。

亦宁

ggband 发表于 2017-6-1 14:26
那如果照的话，我是带个手套然后把白白地方露出来可以吧？然后，应该不会有同行或者负反应出现吧

不会啦，注意好剂量，坚持治疗看看！

ggband

亦宁 发表于 2017-6-1 15:20
不会啦，注意好剂量，坚持治疗看看！

谢谢亦宁了！

york

月沼布衣 发表于 2017-6-1 13:59

                               
登录/注册后可看大图

太贵啦。1月要四千多。现在自己在家里摸索着看。听这个论坛里面都是自己在照光摸药

是 贵 但没有办法  

york

月沼布衣 发表于 2017-6-1 13:59

                               
登录/注册后可看大图

太贵啦。1月要四千多。现在自己在家里摸索着看。听这个论坛里面都是自己在照光摸药

有些药可以走医保的 我是医院也照  家里也照

york

月沼布衣 发表于 2017-6-1 13:26

                               
登录/注册后可看大图

没有。去年去看了

应该早治疗  

李志强博士

手指的药物光疗都难以见效，只能试试，平时注意观察，如果有新发或者白斑扩大的情况就要及时使用药物控制。

ggband

谢谢李博士！

ggband

亦宁 发表于 2017-6-1 11:59
其实手指难治疗，加上这么久现在恢复难度更大，还是稳定不发展为主，治疗的话可以普特彼加卡泊三醇配合照光 ...

刚找阿菜定了UVB，看看手上这点能有效果吧！