白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3810|回复: 19

[已解答] 9岁男孩白白4年,反复发作求帮助!

[复制链接]

2

主题

17

帖子

988

积分

小学六年级

发表于 2017-6-11 22:30:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
性别:
年龄:9
有无家族史:
发病时间:2014年6月
发病部位:全身
以往的治疗情况
(1)14年6月刚发现左脚硬币大小一块,后来半年内两脚都有,洛阳三院只开了外用药维阿露
(2)15年3月脚继续增加,另发现腰两侧、前胸、腿有7块黄豆大小。洛阳火车站专科医院开药:小牛脾提取物注射液、苏孜阿甫片、复方驱虫斑鸠菊丸芪枣颗粒,吃三个月无效。经介绍找民间庸医开自配外用药,摸脚上日光照6秒起大泡,但确实有少部分恢复了。7月结缘手拉手论坛,吃转移因子3个月,每日一次,照UVB1月半,身上全好,直到16年4月未发现进展。
(3)16年3月认为春天易发开始吃转移因子,可是4月发现腰两侧、前胸、腿又发现几个白点,照UVB后恢复,药吃了3个月停了。中间停了4个月没照UVB,9月开始照脚,没有白白的地方发红,10几天后变白,原来的白白也有扩大,因照时间太长(12分),17年2月用了维阿露,过敏反应太大,4月用补骨脂,照时间长会很痒,现在照2分半能红,痒的不严重,目前发现部分区域有内缩,至少脚上没有在增加。(4)17年1月开始吃转移因子(因为16年3月吃转移因子,感觉吃晚了才会春季复发),吃了4个月,可是5月发现右手大拇指和额头新出两块白白,仔细检查身上也发现了6个小白点。
目前的病情:现在脚、身上、额头都照UVB,脚上用了补骨脂并一天一次卤米松(用一个月了),大拇指不太明显,感觉是发展期没用补骨脂也没照,吃的药停一个多月了。
想问的问题:(1)白白类型?(2)发展期用什么药(以前吃转移因子每天一次,是不是量不够?如果用现在论坛新药方9每天吃几次)(3)脚、手外用药指导。
有无照片: 2017.6.11.1.jpg 2017.6.11.6.jpg 2017.6.11.7.jpg 2017.6.11.8.jpg 2017.6.11.9.jpg 2017.6.11.10.jpg 2017.6.11.5.jpg

2017.6.11.2.jpg 2017.6.11.3.jpg 2017.6.11.4.jpg





2017.6.11.11.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

61

主题

1184

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2017-6-11 22:34:34 | 显示全部楼层
真是折磨孩子

34

主题

312

帖子

3053

积分

初中三年级

发表于 2017-6-11 22:46:20 | 显示全部楼层
没考虑过是已经稳定你怕复发吃药,引起的再次复发吗?

5

主题

1866

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2017-6-12 08:38:31 | 显示全部楼层
孩子加油!

2

主题

17

帖子

988

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2017-6-12 10:06:57 | 显示全部楼层
稳定期能不能再吃药,这我还真不知到。

0

主题

32

帖子

411

积分

小学四年级

发表于 2017-6-12 11:20:00 | 显示全部楼层
哎!

3

主题

35

帖子

759

积分

小学六年级

发表于 2017-6-12 14:51:47 | 显示全部楼层

我儿子的和你家孩子很像,双手双脚,脚上严重,肛周,我们是遗传,我老公有,去过北京看过蔡,罗卫,两个月仍发展,后来去的专科,给吃激素,控制住了,现在就在家吃药,纯光疗,一个月去专科照308次

3

主题

35

帖子

759

积分

小学六年级

发表于 2017-6-12 14:59:38 | 显示全部楼层
xjt 发表于 2017-6-12 10:06
稳定期能不能再吃药,这我还真不知到。

这个病必须坚持治疗,我现在晚上照光每天都要到12点左右,虽然效果慢了点,但是总比没效果强

3

主题

35

帖子

759

积分

小学六年级

发表于 2017-6-12 15:02:18 | 显示全部楼层
xjt 发表于 2017-6-12 10:06
稳定期能不能再吃药,这我还真不知到。

外用药不能乱摸,我儿子就是摸的订济过敏起泡,扩展太快,我现在就是纯光疗,什么也不摸,效果挺好

2

主题

17

帖子

988

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2017-6-12 16:13:31 | 显示全部楼层
是的,脚手很难治疗!其它地方照光好的很快。

27

主题

288

帖子

6857

积分

高中三年级

发表于 2017-6-12 18:04:03 | 显示全部楼层
小孩子得这个病真是可怜!

0

主题

32

帖子

411

积分

小学四年级

发表于 2017-6-13 08:18:45 | 显示全部楼层
来吧,黑黑 发表于 2017-6-12 14:51
我儿子的和你家孩子很像,双手双脚,脚上严重,肛周,我们是遗传,我老公有,去过北京看过蔡,罗卫,两个 ...

如果是泛发型白白的话,给到您的意见是,在生活上纠正一些小朋友的不良习惯,例如,多动,偏食,脾气倔,等!外加抹药和光疗!不要长时间用一种冶疗方案,以免白白产生抗体!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2017-6-14 08:40:49 | 显示全部楼层
寻常型白癜风
如果转移因子有效就继续,也可以改匹多莫德或者复方甘草酸苷等控制
进展期使用卤米松+普特彼配合光疗就行,但足部的治愈率很低,这个部位的白斑大部分都治不好,估计得等15岁后做移植才行。

2

主题

17

帖子

988

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2017-6-14 17:31:53 | 显示全部楼层
多谢李博士和大家的回复!

6

主题

138

帖子

1128

积分

初中一年级

发表于 2017-6-17 13:45:42 | 显示全部楼层
可以参考用普特比,药性温和,我就在用,效果还不错
杨子
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 18:01

快速回复 返回顶部 返回列表