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[心情闲聊] 心情不好!

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初中一年级

发表于 2017-6-11 22:34:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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其实很多时候我都敢进论坛,一到这论坛里面我就会沉浸在白癜风的世界里!脑子就会一团乱,我不敢去看好多人白白的治疗效果!有的绝望,有的是希望!可我在我女儿手上为什么看不到希望,用药快一个月了!确为什么没有一丝变化!心里好难过!为什么我这么看不开,将来我的女儿知道自己跟别人不一样了,我会怎么办?脑子好乱!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-6-11 22:36:51 | 显示全部楼层
是不敢进论坛!

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小学六年级

发表于 2017-6-11 22:43:06 | 显示全部楼层
你好!去一个叫辽宁锦州皮肤病门诊看看,一位热心人士告诉我的,听说治好了

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总理

发表于 2017-6-11 22:48:15 | 显示全部楼层
手脚本来就是持久战呢,加油吧,最不济,以稳定不发展为主,等孩子十四岁以后或者再打点还可以移植呢,说不准到那个时候,已经有特效药了,未来百变可能,没有什么不可能的,关键是要引导孩子的合理认知和自信自强

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初中二年级

发表于 2017-6-11 23:08:57 | 显示全部楼层
孩子得白白是遗传的吗?还是自发的?

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超级版主

发表于 2017-6-11 23:13:21 | 显示全部楼层
白白的治疗本身就是需要时间的,而且手脚慢更需要很大的耐心和坚持了,调整好心态吧,生活还要继续往前,白白还要坚强奋战!

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博士生

发表于 2017-6-12 07:09:42 | 显示全部楼层
1个月就看到效果啦。我看了五六个月才有一点效果。也是新发的。这个是要打持久战的。你如果心态不好,会影响孩子的。

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初中二年级

发表于 2017-6-12 08:18:46 | 显示全部楼层
什么时候有专治这种病药,想治感冒一样,期盼有那么一天

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研究生

发表于 2017-6-12 08:31:51 | 显示全部楼层
期待中。愿孩子安好。
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