今天去沈阳7院有感，我们都要坚强活下去！

yanchuang

我沈阳的，BB复发三周了，一直按各位前辈推荐的方子（辅酶Q10，匹多莫德，维生素B，锌）吃防止扩散。由于本人心眼小，总是担心，今天就去七院了，挂的金春琳医生的号。个人感觉金医生挺和蔼的，看我压力大，聊了很久，告诉我情绪要稳定，多参加社会活动，给我开了七院自己配的药，并推荐我在家光疗。我情绪最近非常不好，金医生给我做了一些血项检查，我由于胆子小，要求打得宝松，没办法，我工作是窗口单位，不想扩散太大。金医生根据我的体检单认为我打激素没有大问题。我打过针，心里上也舒服多了，金医生说应该能控制住的。反正我也是奔着打针去的，我认为比起心里压力，激素不算什么，不能谈激素色变，这是我个人观点，也许不完全正确，请大家不要喷我。

下午联系了阿蔡，买了一个单管。我的目的很简单，不发展最重要，已经出现的死马当活马医，但是我希望自己可以坚持照下去。
感谢亦宁，小李白，还有一个透明的泡沫，凯瑞，还有之前回我帖子给我鼓励和勇气的亲人！我爱你们！不管将来怎样，我都要坚强的活下去！

阳光添笑

我也希望自己控制＋稳定。也打了针

yanchuang

阳光添笑 发表于 2017-6-15 18:21
我也希望自己控制＋稳定。也打了针

你是哪里的？希望我们都实现吧。

雪尘飞扬

亲，积极治疗，保持好心情，其实白白也没什么。这都不算个病。加油！

亦宁

看大夫态度挺好的，的确没有必要闻色素脸变，因为小剂量的激素都是安全的可以放心使用！
也感谢你的分享，坚持治疗，祝福！

希望更好

我也想去打激素，上次去杭三，自己都要求了死活不给我打，其实楼主说得很对，打了激素心理上会好很多

牛蛙

加油，不需要闻激素就色变，激素也是很常用的方法，合理科学使用是安全的http://www.bbsls.net/thread-2761161-1-1.html

牛蛙

治疗恢复的话以照光联合外用药为主，配合当前开的内服药进行控制和辅助，坚持3-4个月看看，加油吧

                               
登录/注册后可看大图

yanchuang

谢谢大家回复！

小李白

加油，会好的

UK咯

加个好友 我也是沈阳的 51986604vx

凯瑞

加油，心态好也很重要的

                               
登录/注册后可看大图

13709859893

我也是沈阳的，加油

jx1213

希望更好 发表于 2017-6-15 18:41

                               
登录/注册后可看大图

我也想去打激素，上次去杭三，自己都要求了死活不给我打，其实楼主说得很对，打了激素心理上会好很多

你最近在照光吗？有没有好转

梨立

加油