白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 于淼1982

[白白闲谈] 搜到以前的照片,白白恢复差不多了!

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初中二年级

发表于 2017-6-18 15:10:56 | 显示全部楼层
楼主是家族遗传?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2017-6-18 15:57:02 | 显示全部楼层
谢谢你,你的贴子,又给了我希望,和信心,我是8岁白白的爸爸,说真的三个月前孩子脸上得了白,我们一家就在没有快乐过,孩子治疗快三个月了,起了一些黑点,可是由于面积有鹅蛋那么大,总是看不到希望,谢谢你,

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初中一年级

发表于 2017-6-18 17:29:37 | 显示全部楼层
你小孩有遗传吗

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区长

QQ
发表于 2017-6-18 19:51:04 | 显示全部楼层

                               
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大学三年级

发表于 2017-6-18 21:33:47 | 显示全部楼层
哇塞,效果真好,楼主继续加油,看到了楼主发的真的是正能量啊

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区长

发表于 2017-6-18 22:42:17 | 显示全部楼层
恭喜恭喜啊,早日战胜病魔

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硕士生

发表于 2017-6-19 08:01:45 | 显示全部楼层
祝福你,怎么治的

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硕士生

发表于 2017-6-19 08:06:30 | 显示全部楼层
加油

         让你发光的不是钻石,而是你曾经哭过的眼睛

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初中二年级

发表于 2017-6-19 08:08:34 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-6-18 12:59
你说的外用药吧,可以卤米松加卡泊三醇,三个月后卤米松换成普特彼,出现一定的耐光的时候可以照光前配合 ...

亦宁 怎么可以发私信给你 权限限制啦 求助
七月小安 加油

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小学六年级

发表于 2017-6-19 08:16:35 | 显示全部楼层
真赞

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初中二年级

发表于 2017-6-19 08:24:07 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-6-18 12:37
真棒,看到脸上基本是一点都看不出来,美女了!

或者,大家有微信群吗?
七月小安 加油

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高中三年级

发表于 2017-6-19 08:27:23 | 显示全部楼层
恭喜!

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博士生

发表于 2017-6-19 08:27:56 | 显示全部楼层
恭喜楼主,太棒了
心是一块田,快乐自己种

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博士生

发表于 2017-6-19 08:29:23 | 显示全部楼层
白白亲们,加油啊,非常感谢这个论坛
心是一块田,快乐自己种

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镇长

发表于 2017-6-19 08:29:41 | 显示全部楼层
白白去死 发表于 2017-6-18 15:57
谢谢你,你的贴子,又给了我希望,和信心,我是8岁白白的爸爸,说真的三个月前孩子脸上得了白,我们一家就在 ...

自从孩子得白白后,我没有开心地笑过,现在看到楼主的治疗效果,信心倍增,坚信我们的孩子都会好的。加油!
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