白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4514|回复: 35

新人报道,患病20年了,求前辈们指点一下!

[复制链接]

6

主题

133

帖子

1666

积分

初中一年级

发表于 2017-7-8 14:48:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
小时候3.4岁的时候家人发现的,那时候也记不住事,听家人说小时候头上脸上脚上都会。然后头上和脸上都擦药擦好了,唯独脚部没好,也没有去管它了。
长大后只知道脚上一块一块白白的很不好看,所以都尽可能的穿长裤不露出来。09年去广州读书,那时候身上突然也开始冒起来一小块一小块白白的,自己吓到了,然后跟家人说,赶紧的去看了医生 去的是中山医院 然后那时候吃药照308,没什么效果,而且手指也开始冒起来了。随后换了一家医院,没有照308,就是吃药擦药和打针。依然没有效果,就是不会复发了。毕业后,又去了两家医院看。一家广州的白癜风专科医院,一家北京的空军总医院。坚持了好久效果都不尽人意,那时候没有复发所以一度放弃了不去管它。15年一年都没有治疗。15年那时手指,脚部,脖子,腰部,肛门都有。上班出街全都有涂遮盖液。
今年也就是17年 年头去完云南旅游回来,突然手指扩散了,而且是一下子扩散很多,鼻子下面也长出了一小块。我当时整个人都懵了,我不知道是什么原因。然后我就上网拼命照各种治疗方法,偶然看到的白白手拉手的论坛,看到好多人都说用uvb灯,吃维生素之类的。不知道到底有没有用可是也没有别的办法就找了蔡哥买了一台uvb灯,然后吃维生素和擦药。
4月份买的灯,现在鼻子好了,脖子腰部和腰部都在慢慢恢复了,有很多黑点出来。可是手部和脚部一点用都没有,有擦了光敏药,手上的一次照30分钟依旧没有反映,让我很迷茫。现在手上的都有在慢慢扩散,遮盖液都没办法遮住了,出去手都不敢拿出来了。
家人在老家看到广告说苗药的白无花很厉害,让我试试,死马当活马医,现在就手上的擦苗药的药水然后照光,其他地方就按论坛的方法,很害怕手上的一直不好扩散 求论坛的前辈可以指点一下。

左手大拇指

左手大拇指

指缝

指缝

指缝

指缝

左手

左手

右手大拇指

右手大拇指

右手

右手

指缝

指缝
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

97

主题

1100

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2017-7-8 15:09:28 | 显示全部楼层
你试过苗药了吗?管用吗

9

主题

296

帖子

8567

积分

大学一年级

发表于 2017-7-8 15:19:18 | 显示全部楼层
我手上也差不多那样了

6

主题

133

帖子

1666

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2017-7-8 15:25:24 | 显示全部楼层
解春 发表于 2017-7-8 15:09
你试过苗药了吗?管用吗

现在手上和脚上就在用苗药

6

主题

133

帖子

1666

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2017-7-8 15:25:41 | 显示全部楼层
看花开花落 发表于 2017-7-8 15:19
我手上也差不多那样了

你有治疗嘛

9

主题

296

帖子

8567

积分

大学一年级

发表于 2017-7-8 15:28:58 | 显示全部楼层

6

主题

133

帖子

1666

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2017-7-8 15:35:49 | 显示全部楼层
看花开花落 发表于 2017-7-8 15:28
最近才看的,在家吃药擦药呢

去医院看的嘛?希望快快好,手部太难看了

9

主题

296

帖子

8567

积分

大学一年级

发表于 2017-7-8 15:42:07 | 显示全部楼层
迷茫的喵 发表于 2017-7-8 15:35
去医院看的嘛?希望快快好,手部太难看了

嗯在李博士那看的,估计很难,我生病时间长,面积多也大,手脚都慢

6

主题

133

帖子

1666

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2017-7-8 15:44:49 | 显示全部楼层
看花开花落 发表于 2017-7-8 15:42
嗯在李博士那看的,估计很难,我生病时间长,面积多也大,手脚都慢

手和脚都是很难好的,我身体其他部位都在慢慢变好,就手脚没反应,所以很迷茫

21

主题

207

帖子

1823

积分

初中一年级

发表于 2017-7-8 21:15:35 | 显示全部楼层
你鼻子是怎么好的呢?

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2017-7-8 21:15:50 | 显示全部楼层
手脚都是持久战呢,控制住,然后慢慢恢复吧,手脚都是急不来的

97

主题

9190

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2017-7-8 22:06:49 | 显示全部楼层
手上稳定不发展为主吧,恢复的话可以外用药配合光疗试试

9

主题

296

帖子

8567

积分

大学一年级

发表于 2017-7-8 23:32:22 | 显示全部楼层
迷茫的喵 发表于 2017-7-8 15:44
手和脚都是很难好的,我身体其他部位都在慢慢变好,就手脚没反应,所以很迷茫

还是继续坚持吧

2

主题

198

帖子

2484

积分

初中二年级

发表于 2017-7-8 23:39:18 | 显示全部楼层
坚持

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2017-7-8 23:41:52 | 显示全部楼层
手上治疗难度比较大,常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光坚持半年看看,也有的人可能会有效的,你可以参考下
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
牛蛙就是牛....
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 16:31

快速回复 返回顶部 返回列表