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[白白闲谈] 局限型白白五年了,现在请问这样治疗行吗?

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小学六年级

发表于 2017-7-28 09:41:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好。局限型白白五年了,今年感觉有点明显,伍德灯下医生说疑似还有隐形。担心。按论坛方法治疗如下。转移因子胶囊,叶酸片,维B。外照家用紫外线光疗仪。隔天一次。末搽外用药膏。以前用过他克莫司和维阿露,无效果。以前每年吃匹多莫德,今年换转移因孑行吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2017-7-28 09:43:29 来自手机 | 显示全部楼层
转移因子对肝有损害吗?我至少要吃一个月

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副主席

QQ
发表于 2017-7-28 10:22:07 | 显示全部楼层
转移因子还是很安全的,有控制作用

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超级版主

发表于 2017-7-28 10:29:53 | 显示全部楼层
转移因子也可以,你可以使用复方甘草控制看看,复方甘草酸苷、辅酶Q10、VB、叶酸、葡萄糖酸锌、氯化钾缓释片一起坚持两三个月看看吧啊!

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超级版主

发表于 2017-7-28 10:29:54 | 显示全部楼层
转移因子也可以,你可以使用复方甘草控制看看,复方甘草酸苷、辅酶Q10、VB、叶酸、葡萄糖酸锌、氯化钾缓释片一起坚持两三个月看看吧啊!

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高中二年级

发表于 2017-7-28 12:31:23 | 显示全部楼层
有几块白是局限型

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初中三年级

发表于 2017-7-28 12:40:51 | 显示全部楼层
什么是局限性的,就身上的一处

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县长

发表于 2017-7-28 13:11:37 | 显示全部楼层
0535 发表于 2017-7-28 09:43
转移因子对肝有损害吗?我至少要吃一个月

转移因子胶囊是免疫调节药,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。未发现有任何不良反应,可长期服用。个人意见,仅供参考。

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总理

发表于 2017-7-28 14:17:56 | 显示全部楼层
可以的

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镇长

发表于 2017-7-28 22:51:43 | 显示全部楼层
参考大家的,积极治疗吧
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