白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[经验分享] 两个月的治理见了效,也提醒大家不要上当受骗!

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小学三年级

发表于 2017-7-28 14:36:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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首先我的白白面积不大,面部,长度1.5cm、宽度1.1cm,呈小椭圆状。
到现在已经快两年的白白了,今年才开始系统治疗。上个月初到医院听了医生的意见开了VB、叶酸和甘草,其他外涂的药医生都不给开。配合自己买的最小管的UVB灯。最开始会有些急躁,因为看不到效果。但慢慢的就看淡了,坚持健康饮食、健康作息,每天坚持运动出汗,绝不偷懒,这么热的天也不例外。
终于,好消息来了。昨天用刻度尺一量,白白长度变成了1.3cm,宽度变成了0.8cm。这真是可喜的进步,希望在今年彻底让改善。
另外,论坛里真的混迹着好多时刻准备骗你一把的ID,大家要格外小心。我初到论坛时,几乎每天都会留言,就有几个ID盯上我了。他们几乎不在帖子下留言,而是直接和你私信,起初是毫无异状的解释说明,几个来回下来就开始灌输一些治疗理念了。先是打击你的心态,说什么运动没效果,吃药光照也不行,我都可以猜出他下一句就是我认识谁谁谁或者我是谁谁谁,或者我有特效治疗方案....好歹我也是在一流重点大学接受了高等教育的人,哈哈。希望大家提高警惕。绝大部分问题,论坛的亦宁姐、小李白、凯瑞、牛蛙还有好多好多好心人都可以解答。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2017-7-28 14:52:29 来自手机 | 显示全部楼层
说运动无用论或扩散的人,本身就有问题,强身健体,绝对有益!

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副主席

QQ
发表于 2017-7-28 14:46:36 | 显示全部楼层
首先,感谢你的提醒;其次,非常佩服你,居然用尺子量的这么精确

                               
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不过话说回来,有效果一定要坚持哦

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超级版主

发表于 2017-7-28 15:00:52 | 显示全部楼层
不错啊,应该是理工生吧,这么详细的办法尺子量很精准呢,嘎嘎,希望早日恢复!

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初中三年级

发表于 2017-7-28 15:59:15 | 显示全部楼层
好吓人

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区长

发表于 2017-7-28 16:10:24 | 显示全部楼层
有效果就有希望,继续加油,也很感谢你的善意提醒

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总理

发表于 2017-7-28 17:28:28 | 显示全部楼层
谢谢分享,尺子量好精准 难免会有一些坏人,大家擦亮眼睛就好,我有时候觉得我肝有问题以后,也挺好,什么都不敢随便乱吃

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初中二年级

发表于 2017-7-29 06:34:11 | 显示全部楼层
脸上照射308一个月就好,咋能拖2年

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小学四年级

发表于 2017-7-29 07:20:57 | 显示全部楼层
你好你在那个医院治疗的,我是今天刚来这个论坛的

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硕士生

发表于 2017-7-29 08:13:44 | 显示全部楼层
其实我觉得外用药也是有用的,我用的维阿鲁,效果慢一点而已
涵谷在东

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初中二年级

发表于 2017-7-29 08:35:01 | 显示全部楼层
ss741227 发表于 2017-7-29 06:34
脸上照射308一个月就好,咋能拖2年

脸上不明显的地方308怎么照呀

                               
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七月小安 加油

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高中二年级

发表于 2017-7-29 08:51:56 | 显示全部楼层
羡慕恭喜
最长久的告白,是陪伴

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初中三年级

发表于 2017-7-29 09:09:22 | 显示全部楼层
坚持

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博士

发表于 2017-7-29 09:20:40 | 显示全部楼层
很多私下发站内信的都别信
牛蛙就是牛....

1

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小学六年级

发表于 2017-7-29 09:29:07 | 显示全部楼层
脸上就有一点的话几个月应该就能看好吧
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