白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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我以为我很好,原来上帝一直在跟我开玩笑!

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小学四年级

发表于 2017-7-30 10:03:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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以前不知道身上长白斑,有可能是白癜风,自己为什么会这么无知。大概是两年前冬天,冬天穿秋裤后,腿上有很多小红点,很痒没管它,有的地方抓破了,都有起血痂,然后过了几天,就不痒了,之后就有见到腿上长了一块白斑,以为当时没什么就没管它,之后也不知过了多久。
大概有一年多吧,发现右手上有一块白的,自己竟无知到要是皮肤都是这样多好啊,还问过别的同事,你看这多白啊,他们没一个人告诉我这是病啊,我也就没在意,然后过了半年3,后来就没管它,期间,我经常熬夜一两点才睡,吃饭也不规律,有段时间压力很大。直至2017年7月12号,我跟同事说你看我的手这是怎么了,他们说这是白癜风,然后我一下子觉得自己像掉进了地狱一样…下了班,我就开始疯狂的在网上找关于白癜风的一切,此时,发现一切都那么符合病症,我觉得天都塌了,然后开始在网上搜有关白癜风的医院,是我病急乱投医了。

7.16去了一个白癜风研究院,是个私人医院,医生让验了血,显示铜离子低,还有免疫异常,还照了伍德灯,说是白癜风,给开的驱虫斑鸠菊丸,还有喝的医院的中药,外用药有卤米松和消白软膏,打了一次倍他米松,补骨脂,用医院的308照了手上还有腿上,手上照了以后红了4天还起了一个小水泡,腿上的一直都是红的,7.22又去了一次,问那医生腿上的为什么一直红,他说是快好了,我就觉得好假啊,自从第一次照过之后我就在网上看有关308的信息,红了好久没退是照过量了,可他却说是快好了,我就开始怀疑了。

然后从这星期三,我就没再吃那个药了,只涂了一些卤米松,觉得还是要去三甲医院看一下,然后星期五去了医院,挂的专家号,医生问了一下多久了,看了一下手,还给他看了专科开的药,他说那人是骗子,然后说是白癜风发展期,不能进行光照,说手上的治不好,让我去化验血,然后就给开了药,还有一些药让我去药店买(白蚀丸和复方卡里孜然酊),让过两个星期再去一次,下面会附上开的药的照片,还有在三甲医院检查的结果,求你们帮我看一下,我该怎么办啊!目前发现的部位有手,脚,和腿上,屁股上有一块鸡蛋大小的,现在手上有好多小的。

看了论坛好多帖子,我真的不知道怎么办了,我爸妈还不知道,而且还没结婚,我自己一个人在外面打工,家里催着我找女朋友结婚,还准备在县城买房子,我该如何是好?现在觉得自己真的一无是处该怎样面对我爸妈,真的好心痛……
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总理

发表于 2017-7-30 10:06:41 | 显示全部楼层
手脚是持久战,控制起来,慢慢恢复吧,可以控制一个月后照光看看吧,坚持半年以上看看,实在不行,稳定一年以上,可以移植看看

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小学四年级

 楼主| 发表于 2017-7-30 10:08:32 | 显示全部楼层
从16号,到现在,我离这个世界越来越远

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发表于 2017-7-30 10:12:25 | 显示全部楼层
配合照光和外擦药坚持治疗吧!手脚是持久战

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 楼主| 发表于 2017-7-30 10:16:37 | 显示全部楼层

能帮我看看是怎么了么?是我的免疫出问题了么?

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发表于 2017-7-30 10:17:42 | 显示全部楼层
gxper 发表于 2017-7-30 10:16
能帮我看看是怎么了么?是我的免疫出问题了么?

看起来免疫有些稍低,其他没什么问题的

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小学四年级

 楼主| 发表于 2017-7-30 10:18:56 | 显示全部楼层
能帮我看看我这是怎么了么?真的很无助

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超级版主

发表于 2017-7-30 10:22:11 | 显示全部楼层
看起来化验基本没大的问题,这种方便去三甲医院治疗,手脚本身难治疗,稳定不发展为主,然后外用药配合照光,手上就买个家用UVB在家里吧!

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 楼主| 发表于 2017-7-30 10:30:32 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-7-30 10:22
看起来化验基本没大的问题,这种方便去三甲医院治疗,手脚本身难治疗,稳定不发展为主,然后外用药配合照光 ...

我还在外面上班,爸妈不知道,不知道怎么跟他们说,真的害怕他们看到我现在的样子

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 楼主| 发表于 2017-7-30 10:33:06 | 显示全部楼层
不知道得病之前压力就很大,现在,真的不知道明天会怎样

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小学四年级

 楼主| 发表于 2017-7-30 10:47:14 | 显示全部楼层
小李白 发表于 2017-7-30 10:06
手脚是持久战,控制起来,慢慢恢复吧,可以控制一个月后照光看看吧,坚持半年以上看看,实在不行,稳定一年 ...

医生让我每天涂三次维阿露,其中一次照太阳光,照发红,这样可以么,那些药,有没有什么要注意的地方,能不能帮我看看啊

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超级版主

发表于 2017-7-30 10:59:19 | 显示全部楼层
gxper 发表于 2017-7-30 10:30
我还在外面上班,爸妈不知道,不知道怎么跟他们说,真的害怕他们看到我现在的样子

不要什么都一个人背着,不要给自己太大的压力!

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高中三年级

发表于 2017-7-30 12:05:45 | 显示全部楼层
还是和你爸,妈说了对不要一个人担着,那样你会更心累,因为这个病要心情好

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总理

发表于 2017-7-30 13:19:59 | 显示全部楼层
gxper 发表于 2017-7-30 10:47
医生让我每天涂三次维阿露,其中一次照太阳光,照发红,这样可以么,那些药,有没有什么要注意的地方,能 ...

不要暴晒就行

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大学二年级

发表于 2017-7-30 13:21:07 | 显示全部楼层
面积小坚持治疗会好的,别放弃。我手上的也在坚持照光,都在慢慢内缩,相信自己会痊愈的
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