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楼主: 飞翔的蚂蚱

新人报道,家人们帮帮我,现在这种UVB还是308好?

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初中三年级

发表于 2017-8-19 14:30:25 | 显示全部楼层
我的比你严重多了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2017-8-19 17:06:05 | 显示全部楼层
你的手上不太明显,反到是脚上有点明显,你手上多少年了?

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发表于 2017-8-19 23:31:11 | 显示全部楼层
手脚是持久战,UVB更适合

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小学三年级

 楼主| 发表于 2017-8-20 22:25:33 | 显示全部楼层

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小学三年级

 楼主| 发表于 2017-8-20 22:26:13 | 显示全部楼层
莞尔 发表于 2017-8-19 23:31
手脚是持久战,UVB更适合

谢谢

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小学三年级

 楼主| 发表于 2017-8-20 22:26:13 | 显示全部楼层
Lwj1979 发表于 2017-8-19 17:06
你的手上不太明显,反到是脚上有点明显,你手上多少年了?

手上本来不怎么明显的,去年发展起来了

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初中三年级

发表于 2017-8-21 11:50:57 | 显示全部楼层
飞翔的蚂蚱 发表于 2017-8-20 22:25
你现在吃药了吗?

现在吃着药呢,匹多莫得,叶酸片,复合维生素B,葡萄糖酸锌片,维生素E外抹的是卤米松和他克莫斯,吃了差不多半月了。今天看到手上又想起新的白白。都不知道咋办了?是去注射激素德宝松呢,还是再观察。好彷徨!
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