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[家长心情] 我孩子6岁半嘴巴和手上确诊为白白,我们一起加油!

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初中二年级

发表于 2017-9-3 11:36:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我孩子6岁半嘴巴和手上确诊为白白,治疗了两个月,照308光10次了。没什么效果。还扩大了。今天发现这个论坛看到那么多治疗好的,又看到希望了,一起加油。赶跑白白
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超级版主

发表于 2017-9-3 11:45:07 | 显示全部楼层
孩子有新发还是需要考虑药物控制看看的,恢复的关键还是外用药配合照光的!

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 楼主| 发表于 2017-9-3 11:54:50 | 显示全部楼层
医生开的白癫风胶囊和维阿露。看扩大了昨天有开了激素药让吃一个月看看。我怕对孩子成长有影响还没开始吃

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大学二年级

发表于 2017-9-3 12:01:07 | 显示全部楼层
扩大是不是把隐形的照出来了

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 楼主| 发表于 2017-9-3 12:06:27 | 显示全部楼层
前两张是没治疗的。手上是小圆圈现在是一片了。嘴巴看着也大了。越看越厉害。我们都快崩溃了!今天遇到了这个论坛看了一上午,才好受点。有没有效果好对孩子成长影响小的药控制发展的
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 楼主| 发表于 2017-9-3 12:09:30 | 显示全部楼层

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硕士生

发表于 2017-9-3 12:14:04 | 显示全部楼层
真的有发展在医生的指导下使用激素都是安全的啊!不要被自己的想当然害了孩子,到时候扩散的到处都是后悔都来不及了!

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 楼主| 发表于 2017-9-3 12:16:11 | 显示全部楼层
1978277121 发表于 2017-9-3 12:01
扩大是不是把隐形的照出来了

我也不知道,我发图了你帮着看看

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-9-3 12:18:46 | 显示全部楼层
super_rena 发表于 2017-9-3 12:14
真的有发展在医生的指导下使用激素都是安全的啊!不要被自己的想当然害了孩子,到时候扩散的到处都是后悔都 ...

嗯嗯。谢谢你

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副主席

QQ
发表于 2017-9-3 12:28:16 | 显示全部楼层
加油加油,小孩子恢复能力强,一定要坚持治疗

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初中三年级

发表于 2017-9-3 12:38:21 | 显示全部楼层
宝宝好可怜,是遗传的么?

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-9-3 12:50:43 | 显示全部楼层
幸福会来 发表于 2017-9-3 12:38
宝宝好可怜,是遗传的么?

不是遗传。亲戚朋友也没人有这病,半年前一点也没有。不知道是怎么得的这个病。愁死了

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镇长

发表于 2017-9-3 15:10:32 | 显示全部楼层
手上是建议尽快控制住,可以在医生指导下小量激素控制的,无需谈激素色变!用于控制白白都是很小量的,没事的

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初中一年级

发表于 2017-9-3 15:28:25 | 显示全部楼层
我家小孩也是,本来身体就比较虚弱,都不敢给激素药给他吃

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超级版主

发表于 2017-9-3 16:09:39 | 显示全部楼层
温暖的 发表于 2017-9-3 12:09
有没有效果好对成长影响小的药控制发展的

匹多莫德,脾氨肽,复方甘草酸苷都是常见的小孩子控制的药物,选择一个!
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