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[治疗求助] 越看越明显,现在看着越大了怎么办?

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初中二年级

发表于 2017-9-19 11:09:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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孩子6岁半。7月确诊后就积极治疗。吃药抹药和照308。儿子皮肤白。没治疗前看着不大显。治疗了块两月了。成这个样子了,好难看。还有没有好办法

                               
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另外一个手也是这样子。好难看。孩子也嫌难看。说同桌的小女孩都说他了。

                               
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总理

发表于 2017-9-19 11:13:14 | 显示全部楼层
治疗黑白分明,会明显些的

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超级版主

发表于 2017-9-19 11:13:30 | 显示全部楼层
现在都是怎么治疗,而且看到之前周围那些反复也是模糊的,应该治疗过程隐藏的显现出来了!

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高中三年级

发表于 2017-9-19 11:18:49 | 显示全部楼层
唉,可怜孩子,开始就长难治疗的部位,加油,孩子恢复力好肯定能治好,祝福孩子!

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博士生

发表于 2017-9-19 11:21:05 | 显示全部楼层
你这妈妈也太大意了,当初早发现早治疗也不至于这样。调整好自己的心态,别把自己的焦虑和不安带给孩子,多鼓励和安熨孩子,让孩子的童年不要因为疾病而失去欢乐。孩子身体在发育,用药要谨慎,一定要在三甲医院治疗。孩子要比大人好治,只要妈妈够耐心。

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初中三年级

发表于 2017-9-19 11:22:01 | 显示全部楼层
我的手也是花的,可是手真的好难好。大人有就算了。小孩子也要受这样的折磨,跟我儿子同岁。希望这小家伙早点好。
闭着眼,一路向前!做个勇敢的女汉纸

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初中三年级

发表于 2017-9-19 11:24:43 | 显示全部楼层
照手没白白的地方遮挡下,不然整个手面都黑了。还有如果有308。可以照308效果快些,手面上应该可以好的。
闭着眼,一路向前!做个勇敢的女汉纸

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副主席

QQ
发表于 2017-9-19 11:40:53 | 显示全部楼层
白白的正常显现,这只是一个过程啦,当前也没有什么好办法呢

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 楼主| 发表于 2017-9-19 12:06:09 | 显示全部楼层
冥冥之中 发表于 2017-9-19 11:24
照手没白白的地方遮挡下,不然整个手面都黑了。还有如果有308。可以照308效果快些,手面上应该可以好的。

就是去医院照的308。假期一周两次。现在一周一次

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-9-19 12:15:12 | 显示全部楼层
幸福心跳 发表于 2017-9-19 11:21
你这妈妈也太大意了,当初早发现早治疗也不至于这样。调整好自己的心态,别把自己的焦虑和不安带给孩子,多 ...

发现时就一小点一小点的。吃了一个月药开始照308。越照越大。越来越显。现在也只能继续照下去

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博士生

发表于 2017-9-19 12:20:48 | 显示全部楼层
温暖的 发表于 2017-9-19 12:15
发现时就一小点一小点的。吃了一个月药开始照308。越照越大。越来越显。现在也只能继续照下去

三个月后没好转就该考虑换医生了。

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-9-19 12:30:09 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-9-19 11:13
现在都是怎么治疗,而且看到之前周围那些反复也是模糊的,应该治疗过程隐藏的显现出来了!

现在吃泼尼松片一天两片。匹多莫德一天两袋。葡萄糖酸钙和螺旋藻片。白天抹维阿露晚上抹它克。一周去医院一次308。嘴巴边的没扩大有小黑点了。就是手上的越来越难看。还有没有好办法?

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-9-19 12:31:11 | 显示全部楼层
我是祥哥哥 发表于 2017-9-19 11:18
唉,可怜孩子,开始就长难治疗的部位,加油,孩子恢复力好肯定能治好,祝福孩子!

谢谢

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初中二年级

 楼主| 发表于 2017-9-19 13:01:24 | 显示全部楼层
幸福心跳 发表于 2017-9-19 12:20
三个月后没好转就该考虑换医生了。

星期天去换了个主任看。让查了免疫能力和肝功。当天没出结果。我们离医院远这个星期天去时拿了结果让他看看需不需要换新药

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小学六年级

发表于 2017-9-19 13:13:45 | 显示全部楼层
要不适当给孩子遮盖一下,别让孩子有心里压力,给他做好心里辅导
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