白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: a12540

[白白闲谈] 该怎么继续生活下去?

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小学二年级

 楼主| 发表于 2017-10-17 11:14:32 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2017-10-17 11:03
那就按照论坛控制的方法,试试看,配合照光和外用药恢复看看

好的,谢谢你的建议。我想再去各地的三甲医院看看,回来不行就按论坛的方法来了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学二年级

 楼主| 发表于 2017-10-17 11:15:40 | 显示全部楼层
一曲芳华 发表于 2017-10-17 11:08
感觉跟我的经历一模一样,自从得了白癜风,你的人生就已经注定要换一种方式去经历,很无奈的感觉,在没有攻 ...

很累,在最年轻有活力的时候得了这个病,还是暴露在脸上的。生活的前路变成了悬崖

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小学二年级

 楼主| 发表于 2017-10-17 11:16:48 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-10-17 11:09
你去错了医院吧,现在发展如果找不到合适医院可以按照论坛说的方法控制治疗,可以匹多莫德、VB、叶酸、葡萄 ...

谢谢你的建议。我打算按论坛的方法来,但是我不清楚自己的身体状态,怕有别的因素影响,很彷徨

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博士生

发表于 2017-10-17 11:17:13 | 显示全部楼层
你在治疗上是走了弯路,你这年龄小和发病时间都短,脸上也相对好治,赶紧治疗,治好的希望很大。如果经济困难,先按亦宁的方子控制+外擦,配合照初升和将落山的柔和阳光半小时。uvb可以以后考虑买。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2017-10-17 11:17:20 | 显示全部楼层

活得很累,有时觉得自己太虚伪了

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小学二年级

 楼主| 发表于 2017-10-17 11:17:59 | 显示全部楼层
幸福心跳 发表于 2017-10-17 11:12
买个uvb在家自己照,按论坛里的方子吃控制药和外擦。

照光会不会对皮肤伤害很大,还在发展期呢?

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超级版主

发表于 2017-10-17 11:19:26 | 显示全部楼层
a12540 发表于 2017-10-17 11:16
谢谢你的建议。我打算按论坛的方法来,但是我不清楚自己的身体状态,怕有别的因素影响,很彷徨

说说你有啥其他疾病吗?

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超级版主

发表于 2017-10-17 11:19:34 | 显示全部楼层
a12540 发表于 2017-10-17 11:17
照光会不会对皮肤伤害很大,还在发展期呢?

吃药一个月后照光吧!

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 楼主| 发表于 2017-10-17 11:20:12 | 显示全部楼层
幸福心跳 发表于 2017-10-17 11:17
你在治疗上是走了弯路,你这年龄和发病时间都短,赶紧治疗治好的希望很大。

心真的很累,有时候都在想,这些真的有意义吗?最伤的还是自己的亲人

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 楼主| 发表于 2017-10-17 11:22:44 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2017-10-17 11:19
说说你有啥其他疾病吗?

就是感觉身体偶尔会比较虚弱,也会经常睡不着,眼睛睁着到天亮,然后精神状态不好

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博士生

发表于 2017-10-17 11:23:31 | 显示全部楼层

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小学二年级

 楼主| 发表于 2017-10-17 11:24:24 | 显示全部楼层
幸福心跳 发表于 2017-10-17 11:23
不能暴晒,柔和阳光可以。

就是中午下午都不能晒太久了?

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镇长

我是老大

发表于 2017-10-17 11:25:10 | 显示全部楼层
a12540 发表于 2017-10-17 11:20
心真的很累,有时候都在想,这些真的有意义吗?最伤的还是自己的亲人

好男儿志在四方  你这样的心态可要不得  论坛有个小伙子也是脸上有白白 活的比你阳光自信多了   别辜负了家人啊
我不喜欢白癜风,一定要战胜它

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博士生

发表于 2017-10-17 11:25:37 | 显示全部楼层
a12540 发表于 2017-10-17 11:20
心真的很累,有时候都在想,这些真的有意义吗?最伤的还是自己的亲人

先控制病情,身体好,好好生活是对亲人最大的安慰。

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副主席

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发表于 2017-10-17 11:25:54 | 显示全部楼层
a12540 发表于 2017-10-17 11:14
好的,谢谢你的建议。我想再去各地的三甲医院看看,回来不行就按论坛的方法来了

可以的
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