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楼主: 葡萄糖伤心

[白白闲谈] 求真实答案,大多数最后都会大面积白白吗?

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高中二年级

发表于 2017-11-12 01:16:22 | 显示全部楼层
我每年都在新发
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学四年级

发表于 2017-11-12 07:21:19 | 显示全部楼层

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大学四年级

发表于 2017-11-12 07:22:05 | 显示全部楼层
白色黑丝 发表于 2017-11-11 22:35
再稳定个25年就60了,到时候估计就无所谓的。要不是两个月前新发了一块,我还以为这病永远都不会在发了呢, ...

你很幸运呢

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大学四年级

发表于 2017-11-12 07:22:26 | 显示全部楼层
半似日兮半似月 发表于 2017-11-11 22:42
我脸上白的时候基本是一天一个样!最后白万了用了一个多月!

速度那么快吗

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初中二年级

发表于 2017-11-12 07:54:28 | 显示全部楼层
只要坚持治就不会发展,如果发展太快就是身体甲功出现了问题,如果放弃心情又不好,肯定会发展,积极面对治疗吧,想那些有的没的吓自己,运动十饮食十照光吃药=痊愈

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初中二年级

发表于 2017-11-12 08:22:57 | 显示全部楼层
443001500 发表于 2017-11-12 07:21
请问你的三十年都没治疗好吗

没正经治疗过

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高中三年级

 楼主| 发表于 2017-11-12 08:25:07 | 显示全部楼层
萌萌哒8 发表于 2017-11-12 07:54
只要坚持治就不会发展,如果发展太快就是身体甲功出现了问题,如果放弃心情又不好,肯定会发展,积极面对治 ...

对的

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高中三年级

发表于 2017-11-12 08:38:11 | 显示全部楼层
白色黑丝 发表于 2017-11-11 22:35
再稳定个25年就60了,到时候估计就无所谓的。要不是两个月前新发了一块,我还以为这病永远都不会在发了呢, ...

请问移植后还有没有继续吃药?有色差吗

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初中二年级

发表于 2017-11-12 08:38:58 | 显示全部楼层
lsz1233 发表于 2017-11-12 08:38
请问移植后还有没有继续吃药?有色差吗

从没吃药,有点色差

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高中三年级

发表于 2017-11-12 08:40:30 | 显示全部楼层
白色黑丝 发表于 2017-11-12 08:38
从没吃药,有点色差

稳定不发展就是好啊

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小学六年级

发表于 2017-11-12 20:29:51 | 显示全部楼层
半似日兮半似月 发表于 2017-11-11 22:42
我脸上白的时候基本是一天一个样!最后白万了用了一个多月!

你没忌口或许有别的原因吧?

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大学四年级

发表于 2017-11-12 20:50:42 | 显示全部楼层
我感觉我都是记事起都有,之前啥偏方都用过一段时间后不晓得啥原因没用了,上高中突然想起的时候就剩胯部两块,其余的根本看不出来哪有,然后14年大学毕业开始上班,可能是压力大的原因手上有,三年多了也没扩散也没管过,今年夏天偶然看到这个论坛,才开始抹药,感觉真是和心情有关

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高中三年级

 楼主| 发表于 2017-11-12 21:03:15 | 显示全部楼层
摸摸头 发表于 2017-11-12 20:50
我感觉我都是记事起都有,之前啥偏方都用过一段时间后不晓得啥原因没用了,上高中突然想起的时候就剩胯部两 ...

还算是幸运的了

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高中三年级

 楼主| 发表于 2017-11-12 21:05:27 | 显示全部楼层
haoyun0707 发表于 2017-11-12 01:16
我每年都在新发

我每年也发,没有疯长

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大学四年级

发表于 2017-11-13 08:14:11 | 显示全部楼层
葡萄糖伤心 发表于 2017-11-12 21:03
还算是幸运的了

不幸中的万幸吧,家族史里面都没有,不知道为啥我就有了
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