白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 赵大脸

一个不怎么正面的例子(未完待续)

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副主席

QQ
发表于 2017-11-13 18:10:23 | 显示全部楼层
看着效果可以呢

                               
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继续坚持啊,加油加油!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

发表于 2017-11-13 18:20:58 | 显示全部楼层
效果很好啊加油!

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乡长

发表于 2017-11-13 19:01:17 | 显示全部楼层
效果真的很好,给手部的友友正能量加倍,坚持真的有效果

                               
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谢谢你的爱

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高中一年级

发表于 2017-11-13 19:41:15 | 显示全部楼层
正能量,我的也会有好效果

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镇长

我是老大

发表于 2017-11-13 20:43:14 | 显示全部楼层
赵大脸 发表于 2017-11-13 15:19
6月去医院检查、确诊的,然后医生给开了药,每月去一次,第二个月结束,白白没有继续长了,医生让我不要 ...

那也还不错呢  吃药后来照光呢  反正效果是有就要坚持 你的心态也是很好呢
我不喜欢白癜风,一定要战胜它

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小学五年级

发表于 2017-11-13 21:37:19 | 显示全部楼层
我从五月份开始去的医院 医生给我开了维b转移因子 还有甘草酸二铵胶囊 涂的是0.03他克每个月都要去医院复查 一直到现在

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初中一年级

发表于 2017-11-13 21:40:49 | 显示全部楼层
羡慕啊

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-11-13 21:43:48 | 显示全部楼层

加油!会好起来的

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初中一年级

 楼主| 发表于 2017-11-13 21:46:07 | 显示全部楼层
234899281 发表于 2017-11-13 17:02
哦,这样的啊,我是每个月去买药的。

你可以去医院看看、然后看看医生怎么说,我当时医生看我年纪小,就尽量没给我开激素大的药,她说还年轻,激素对身体不好。那医生人挺好的

                               
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博士

发表于 2017-11-13 23:58:44 | 显示全部楼层
楼主心态不错,心态好的人对白白的控制和稳定很有帮助的!
牛蛙就是牛....

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小学五年级

发表于 2017-11-14 10:28:26 | 显示全部楼层
恢复的真好

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初中三年级

发表于 2017-11-16 08:02:16 | 显示全部楼层
手上很慢,但是只要你坚持照到一个节点的时候,会很快很色素出来


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