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白白已经四年多了,渴望从生!

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幼儿园

发表于 2017-12-13 20:53:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我也是白斑病患者已经有了四年多了,没有治好。
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副主席

QQ
发表于 2017-12-13 20:54:34 | 显示全部楼层
白白在什么部位,怎么治疗的呢,可以大概说下你的情况,大家帮你看看

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-12-13 21:14:17 | 显示全部楼层
现在只有手指和脚指好像越来越多了。

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-12-13 21:18:45 | 显示全部楼层

这就是现在的样子希望大家帮帮我出主意因为我家庭条件差没办法去医院治疗只有靠大家耐心帮助了
211845bi7ploip7lyibogs.jpg

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博士

发表于 2017-12-13 21:25:36 | 显示全部楼层
手上常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光坚持一年看看,也有的人可能会有效的,你可以参考下这些经验
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2827727-1-1.html
牛蛙就是牛....

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博士

发表于 2017-12-13 21:25:48 | 显示全部楼层
有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
牛蛙就是牛....

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副主席

QQ
发表于 2017-12-13 21:33:21 | 显示全部楼层
和成宝 发表于 2017-12-13 21:18
这就是现在的样子希望大家帮帮我出主意因为我家庭条件差没办法去医院治疗只有靠大家耐心帮助了

可以参考牛蛙的,手部是持久战,坚持吧

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初中一年级

发表于 2017-12-13 22:46:53 | 显示全部楼层
我觉得还是吃点调节免疫力的药 和复合维生素B  另外 楼主也不要担心  人生 没有迈不过去的砍

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-12-14 02:27:30 | 显示全部楼层
谢谢你们了可是我是一个农村出生的孩子家庭负担重要不知道这些药。天天生活在自卑中。有时间日子实在过不去了。我求助过很多人但是谁都不理我

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乡长

发表于 2017-12-14 14:24:54 | 显示全部楼层
手部治疗效果很一般 平时用遮盖液不发展为主 别自卑 加油

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初中二年级

发表于 2017-12-14 16:56:16 | 显示全部楼层
我都得病十四五年了,比你严重多了

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-12-16 00:59:15 | 显示全部楼层
现在治疗情况怎样好了吗?用了多少钱呀!

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幼儿园

 楼主| 发表于 2017-12-16 01:01:34 | 显示全部楼层
美丽心 发表于 2017-12-14 14:24
手部治疗效果很一般 平时用遮盖液不发展为主 别自卑 加油

我曾经是一个自信满满的人现在得病后却是那么孤独那么……

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乡长

发表于 2017-12-19 00:36:21 | 显示全部楼层
和成宝 发表于 2017-12-16 01:01
我曾经是一个自信满满的人现在得病后却是那么孤独那么……

用遮盖液会找回自信几十元一瓶可用一年多

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高中三年级

发表于 2018-1-13 20:40:57 | 显示全部楼层
欢迎新同学的加入,有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
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