什么时候让它成为历史！

不甘堕落

现在也不知道是大了，走的地方多了，还是自己身上也有了，感觉周围突然好多的白白人，也不能去推荐给他们来我们论坛，也不敢去帮助他们治疗，农村，这个可怕的地方，你今天说你有白白，明天你得三邻四舍全都知道了，甚至也可能邻村，心里充满着无奈。  有一次在我丈母娘家看到我媳妇儿弟弟一帮的有个小伙，18岁啊，正是潇洒的时候，无奈一身的白白，脸上，手上，都是明显部位，而且又好气又好笑的是他忘白白上涂了点锅底灰，说是那个偏方能起到效果，我差点就要上去说了，可是一想到处境，秒怂。 希望小伙能在网上找到我们这个论坛，找到科学的治疗方法不要盲目用药，我初期就是听说了偏方喝了半个月的中药，那喝吃土差不多，难咽的要死。  有时候挺庆幸，自己的白白块少还不明显，扩散的也慢，所以在村里找个媳妇儿，可是不知道她如果知道我这病会怎样？ 诶，只能走一步看一步了，你们觉得我是不是有点自私呢？我可能耽误了我媳妇儿一辈子，但是我是真的对她好，不然也走不到一块。今天先说到这，但愿各位的能早日治好，我得白白也别在扩散了，保佑保佑！  俗话，一白遮三丑，而我们是一白毁所有。  有河北邢台的可以联系下交流下经验

凯瑞

希望大家都能早日摆脱白白，希望大家都能理性看待白白

风飘飘

你的面积很小吧，你们都结婚了吧？你媳妇没发现你有白白吗。

不甘堕落

风飘飘 发表于 2018-3-1 09:25

                               
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你的面积很小吧，你们都结婚了吧？你媳妇没发现你有白白吗。

就在手腕，发现了，就说是个疤，烫伤的，就没有然后了

亦宁

也理解你的苦楚，想小时候身边人都知道我有白白，当时有人问起妈妈也会撩起衣服给看身上的白白也别提有多尴尬，但是也是小时候的这些现在面对身边有人问起白白时还是愿意给推荐去正规医院治疗，愿意推荐来白白手拉手大家庭！

不甘堕落

凯瑞 发表于 2018-3-1 09:24

                               
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希望大家都能早日摆脱白白，希望大家都能理性看待白白

现在唯一能希望的就是不要把我们当异类看待，我们得这个病也不疼也不痒，能吃能喝，也不能引发出其他病，为什么就是不能受到公平待遇呢？？工作上也可能造成困扰被同事冷眼相看，反正各种歧视

凯瑞

不甘堕落 发表于 2018-3-1 09:38

                               
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现在唯一能希望的就是不要把我们当异类看待，我们得这个病也不疼也不痒，能吃能喝，也不能引发出其他病， ...

个人觉得没必要太在意别人的眼光

不甘堕落

亦宁 发表于 2018-3-1 09:36

                               
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也理解你的苦楚，想小时候身边人都知道我有白白，当时有人问起妈妈也会撩起衣服给看身上的白白也别提有多尴 ...

有时候我都想公众起来专门做公益引导他们来论坛

风飘飘

不甘堕落 发表于 2018-3-1 09:33

                               
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就在手腕，发现了，就说是个疤，烫伤的，就没有然后了

这也算一个借口  其实自己怎么舒心怎么来吧？

亦宁

不甘堕落 发表于 2018-3-1 09:40
有时候我都想公众起来专门做公益引导他们来论坛

可以来论坛，也可以给科普一些白白基础常识，治疗一定要去正规三甲医院！

hxzn_520

那天手机贴膜无意中看到一个小伙子手上有白白很明显但是脸上还是很干净，旁边有他的女朋友陪着！祝福他们！我也很想一看到白白就想告诉他们这个论坛又怕自己有点冒失！祝福你

青葫芦

我们都坚持着治疗它一定会成为历史的

妖精大大

                               
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控制住，等特效药研制，再有个十年差不多

小李白

别想太多了

永远的伤痛

你是任县那里的