白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 亦宁

[心情闲聊] 一些随说,风里雨里我们都在这里陪着你!

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荣誉会员

QQ
发表于 2018-3-27 16:34:44 | 显示全部楼层
我现在基本上无视它的存在,不会影响我
I am doomed lonely to walk through my whole life...
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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副省长

发表于 2018-3-27 21:50:59 | 显示全部楼层
亦宁心灵鸡汤,感觉比药还管用

                               
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乡长

发表于 2018-3-28 06:43:33 | 显示全部楼层
总结到位,放宽心态,加强锻炼,战胜白白。

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初中二年级

发表于 2018-3-28 07:43:56 | 显示全部楼层
说的真好,我白白至今40年了,心酸、痛苦的治白历程大家都经历了,刚开始背上有5分硬币大小,结婚生完孩子后全身都出现了,哺乳期脸上也毁容了,出门被人指点,班也没法上,

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小学五年级

发表于 2018-3-28 08:39:36 | 显示全部楼层
我得白白15年  一开始也是很自卑 觉得天塌了  现在终于想明白了  与其自怨自艾  不如努力向前 别人无法代替我们过人生 太在乎别人的闲言碎语干什么  努力治疗白白  我们总会有战胜它的那一天   ( _)

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初中二年级

发表于 2018-3-28 11:18:09 | 显示全部楼层
谢谢亦宁姐启发,自从得了白白才发现自己太脆弱,最近貌似脖子上又有个指甲大的点,可能没控制住,心情又是阴霾,加上最近又失眠,一直如屡薄冰的感觉,也想让自己想穿点,但是这功力不是一朝一夕练成,希望自己早日走出来,不管是失眠还是对待白白的变化……
和烦恼说拜拜

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小学五年级

QQ
发表于 2018-3-28 11:42:47 | 显示全部楼层
满满的正能量啊,我有白白已20年,14岁发现,脸上身上都有,而且发展的很快,但那时小,觉得没什么,在南京皮研所治疗,大概也就一年多吧,感觉好的差不多了,也就停止用药了,感觉白白已经淡出我的生活,现在儿子都有了,白白又回来了,在手上,已经六年了,断断续续的治疗,基本没什么反应,其它部位基本没有,手上真的是个头疼的部位……想问下亦宁你在论坛里时间这么久,有见过手上恢复的病友吗?

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小学五年级

QQ
发表于 2018-3-28 11:45:59 | 显示全部楼层
白白论坛几年前就知道了,今天无意中发现这个APP,对于患白的病友,真是神器

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初中二年级

发表于 2018-3-28 13:20:03 | 显示全部楼层
身边有朋友得了癌症,突然感觉我们这点不要命的病不算啥。

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初中一年级

发表于 2018-3-28 14:08:27 | 显示全部楼层
一到这个季节确实像你说的很紧张,整天疑神疑鬼的看看这看看那,感觉哪里皮肤颜色有点白就像是的,真累,白天也想夜里做梦都梦见,天暖和了人家都穿漂亮衣服,可是我还要包严实的,头疼,谢谢有大家的陪伴

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初中一年级

发表于 2018-3-28 14:45:46 | 显示全部楼层
一个充满阳光和正能量的抗白女神

                               
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大学一年级

发表于 2018-3-28 15:49:36 | 显示全部楼层
天气热了,盖不住了,很自卑怎么办呀

                               
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大学一年级

发表于 2018-3-28 15:49:57 | 显示全部楼层
天气热了,盖不住了,很自卑怎么办呀

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小学六年级

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发表于 2018-3-28 15:57:27 | 显示全部楼层
366个赞,写得太好啦

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小学六年级

发表于 2018-3-28 16:00:22 | 显示全部楼层
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