白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报道,百度时偶然发现的这个论坛!

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小学三年级

发表于 2018-3-31 21:54:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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26岁
自己在百度时偶然发现的这个论坛
爱好羽毛球
家在甘肃陇南
15年年底左右在腹股沟和右侧腋窝各长了鸡蛋大小白斑,18年三月初左手虎口发现了花生粒大小的白斑,期间在齐鲁医院就诊过,在论坛阿蔡那里买的UVB,口服白癜风胶囊,外抹维阿露和他克,现在好了一大半了,不过最近引发的手上的感觉照光效果不明显!继续治疗中!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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总理

发表于 2018-3-31 22:04:26 | 显示全部楼层
手脚是持久战,需要有些心理准备呢,手脚超级耐光,而且恢复周期会比其他部位要长很多

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小学三年级

 楼主| 发表于 2018-3-31 22:05:40 | 显示全部楼层

嗯嗯,手上才照光几天,再坚持看看

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副主席

QQ
发表于 2018-3-31 22:09:16 | 显示全部楼层
白小碎 发表于 2018-3-31 22:05
嗯嗯,手上才照光几天,再坚持看看

手部一般坚持照光半年到一年观察效果

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小学三年级

 楼主| 发表于 2018-3-31 22:11:16 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2018-3-31 22:09
手部一般坚持照光半年到一年观察效果

嗯嗯好,谢谢你

                               
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副主席

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发表于 2018-3-31 22:12:17 | 显示全部楼层
白小碎 发表于 2018-3-31 22:11
嗯嗯好,谢谢你

不客气

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 楼主| 发表于 2018-3-31 22:15:57 | 显示全部楼层

前几天手上新发的这几天心情瞬间又差了!

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副主席

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发表于 2018-3-31 22:18:00 | 显示全部楼层
白小碎 发表于 2018-3-31 22:15
前几天手上新发的这几天心情瞬间又差了!

确定还在发展还是要吃药控制的

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博士

发表于 2018-3-31 22:18:58 | 显示全部楼层
手上系统坚持半年看看,加油吧!
牛蛙就是牛....

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小学三年级

 楼主| 发表于 2018-3-31 22:19:24 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2018-3-31 22:18
手上系统坚持半年看看,加油吧!

就是的啊

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 楼主| 发表于 2018-3-31 22:20:09 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2018-3-31 22:18
确定还在发展还是要吃药控制的

现在不确定是不是还在发展

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博士

发表于 2018-3-31 22:37:01 | 显示全部楼层

嗯嗯加油吧!
牛蛙就是牛....

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超级版主

发表于 2018-4-1 09:33:26 | 显示全部楼层
要是最近有新发就要考虑继续用药控制看看了,欢迎你的加入!

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 楼主| 发表于 2018-4-1 10:53:05 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-4-1 09:33
要是最近有新发就要考虑继续用药控制看看了,欢迎你的加入!

怡宁姐,建议我吃点什么药?

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超级版主

发表于 2018-4-1 13:54:16 | 显示全部楼层
白小碎 发表于 2018-4-1 10:53
怡宁姐,建议我吃点什么药?

常规免疫调节药物就行,发展期可以看这个帖子讲解很详细:http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
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