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楼主: 难得糊涂

上海华山医院

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托儿所

发表于 2013-7-2 16:05:30 | 显示全部楼层
我今年6月去的华山医院付雯雯教授看的,现在吃了一个月的药,明天准备又要去了。一个月了,没什么效果,郁闷呀,去一次路费就得2000多,在加上住宿,挂号费,黄牛费药费,一次就得3000,还治不好,痛苦呀。
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幼儿园

发表于 2013-7-5 15:28:41 | 显示全部楼层

手指上只要发现有小白点,不管是不是BB,最好有时间就用指甲什么的掐掐,要经常掐,除了很顽固的,一般会有改观的。我的就是这样的,当然,只掐了几个好了,还有几个大的,一直在折腾中。我老婆说我神经病,自虐,她不懂哥的苦和恐慌啊。。。。。。

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幼儿园

发表于 2013-7-5 17:24:27 | 显示全部楼层
木棉花开88 发表于 2012-8-11 23:29
在网上查了下,9月之前华山所有专家的号都挂满了.不知道那里普通门诊挂号快不快,实在不行只能挂普通的了

我挂过普通号,一个很年轻的,看起来像工作不久的,让我先花了500大洋,测试了下血液,让后,告诉我属于正常人当中免疫力差的,开了点药,拿回来后,就没吃过。。。建议还是找专家吧,虽然我知道,特别特别难找,因为我到现在都没找到过。。。。。

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托儿所

发表于 2013-7-13 14:11:52 | 显示全部楼层
我找项医生看了一次态度不好,看了一下就开药也没等我咨询就把我往外推。

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小学五年级

发表于 2013-7-23 20:09:02 | 显示全部楼层
完美舞步 发表于 2010-9-6 22:57
去年5月去上海华山医院看的,挂专家好难啊,配了以下的药,药至今还没吃,大伙给瞧瞧,孩子14周岁可以服吗? ...

我也在这看的。开的药和你差不多。他的药能控制住病情。但是想全部恢复估计很难。我吃他家的药已经有五六年了。吃吃停停。有长好的地方,但手上脚上一点都没好。我是从高中开始吃的。

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小学五年级

发表于 2013-7-25 20:17:32 | 显示全部楼层
这边有308吗?哪位知道的同志能告诉我下?

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初中一年级

发表于 2013-7-27 22:24:05 | 显示全部楼层
小芯7091 发表于 2013-7-23 20:09
我也在这看的。开的药和你差不多。他的药能控制住病情。但是想全部恢复估计很难。我吃他家的药已经有五六 ...

现在也是吃吃停停,主要服药时间太久也有6年左右了,没有坚持。

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小学一年级

发表于 2013-8-5 21:35:09 | 显示全部楼层
zenix 发表于 2010-1-18 16:51
傅雯雯和项蕾红医生是还不错的,我的病情是在华山医院控制住的

好 点了吗?我感觉给我控制住就好。

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小学一年级

发表于 2013-8-5 21:35:24 | 显示全部楼层
zenix 发表于 2010-1-18 16:51
傅雯雯和项蕾红医生是还不错的,我的病情是在华山医院控制住的

好 点了吗?我感觉给我控制住就好。

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小学一年级

发表于 2013-8-5 21:36:23 | 显示全部楼层
vipxren 发表于 2010-1-28 10:36
骗子医院,我在那边治疗了。开了5000的药,没有效果。开的什么驱虫斑驹菊注射液和苏孜阿甫片还有驱白巴布期 ...

一个月五千?

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小学一年级

发表于 2013-8-5 21:42:07 | 显示全部楼层
台湾孔明灯 发表于 2010-9-8 11:17
已经好多了,颜色变淡,面积变小

亲,谁看的?什么药啊

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小学一年级

发表于 2013-8-5 21:42:18 | 显示全部楼层
台湾孔明灯 发表于 2010-9-8 11:17
已经好多了,颜色变淡,面积变小

亲,谁看的?什么药啊

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小学一年级

发表于 2013-8-5 21:50:54 | 显示全部楼层
sh--forest 发表于 2010-12-2 23:17
我那天去挂了特需号,也是配了这点药,问他要0.1%的普特彼也不给,说是0.03%的可以用了(二次都这么说), ...

话了多少钱啊

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小学一年级

发表于 2013-8-5 21:53:53 | 显示全部楼层
寂寞咖啡 发表于 2010-12-29 19:06
我今天用华山医院药第36天,终于看到一丝希望,手臂上白白有缩小趋势,肩部的白白颜色变淡,开心呀!
我觉 ...

爱,说说用了啥药啊 ?亲爱的

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小学一年级

发表于 2013-8-5 22:00:47 | 显示全部楼层
婷儿 发表于 2011-7-16 15:37
我上星期去看的,挂的项红蕾,我沉迷专家啊,然后叫我照光,开了倍他胡萝卜素和芪白颗粒,因为我就脸上小指 ...

我在上海城市医院也是一百一次
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