白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 明月伴清风

[治疗求助] 女儿才1岁8个多月,大家给点建议吧!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-5-23 01:58:44 | 显示全部楼层
这边的医生让我先涂丁酸氢化可的松观察,等2周岁后再其他药物治疗。感觉等就好被动,我想带去国内大点医院看看,尽快早点治疗。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-5-23 02:02:53 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2018-5-23 02:07:31 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-5-22 21:12
其实孩子小恢复情况也要好一些呢,这种可以去当地三甲医院规范就诊治疗的,可以外用药配合照光一起的!

谢谢,鼓励!小孩还不到2岁,很多药说明书写了不能用,目前只叫我们涂丁酸氢化可的松,2岁以后再多种方案。2岁还有3个多月呢,这期间万一扩散了呢

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 楼主| 发表于 2018-5-23 02:07:54 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-5-22 21:12
其实孩子小恢复情况也要好一些呢,这种可以去当地三甲医院规范就诊治疗的,可以外用药配合照光一起的!

谢谢,鼓励!小孩还不到2岁,很多药说明书写了不能用,目前只叫我们涂丁酸氢化可的松,2岁以后再多种方案。2岁还有3个多月呢,这期间万一扩散了呢

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 楼主| 发表于 2018-5-23 02:09:07 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2018-5-22 21:12
其实孩子小恢复情况也要好一些呢,这种可以去当地三甲医院规范就诊治疗的,可以外用药配合照光一起的!

脖子单侧属于哪种类型的?

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初中二年级

发表于 2018-5-23 07:08:04 | 显示全部楼层
linrongqi_ 发表于 2018-5-23 02:02
谢谢鼓励,有好的建议吗

没有,就是靠吃药照光

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发表于 2018-5-23 10:24:41 | 显示全部楼层
沂陶 发表于 2018-5-22 20:10
我家孩子姥爷以前也得过,后来好了,我儿子也得了,慢慢治吧,小孩恢复的好

这种隔代遗传的也太恐怖了
滚蛋吧白白!

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县长

发表于 2018-5-23 12:15:46 | 显示全部楼层
婴儿白癜风的治疗,可阅读http://www.bbsls.net/thread-2649416-1-1.html。可考虑先口服匹多莫德口服液、复合维生素B、维生素E,葡萄糖酸锌钙,外用0.03%的普特彼他克莫司软膏控制扩散,三个月后评估疗效。然后尝试UVB光疗+外用药的联合疗法。仅供参考。

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初中二年级

发表于 2018-5-23 13:05:41 | 显示全部楼层
hxzn_520 发表于 2018-5-23 10:24
这种隔代遗传的也太恐怖了

谁知道啊

                               
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初中二年级

发表于 2018-5-23 23:12:33 | 显示全部楼层
我儿子也是抹的这个可的松,我自己又买的爱宁达交替抹的

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小学一年级

发表于 2018-5-24 00:07:00 | 显示全部楼层
芭比,幸好有你

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QQ
发表于 2018-5-25 17:16:37 | 显示全部楼层
我应该就属于隔代遗传的吧,我姥爷的哥哥有白白,然后我们这边是个很大的家庭,谁都没有我就有了,悲催
若能安好,谁愿颠沛流离…

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-5-26 08:19:28 | 显示全部楼层
无声的沉默 发表于 2018-5-25 17:16
我应该就属于隔代遗传的吧,我姥爷的哥哥有白白,然后我们这边是个很大的家庭,谁都没有我就有了,悲催

你几个兄弟姐妹?
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