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楼主: 妖毛

[以往经历] 专科医院的医生看到效果,都惊奇的问在哪里治疗的?

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初中三年级

QQ
发表于 2018-8-4 17:22:26 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学二年级

QQ
发表于 2018-8-4 21:42:34 | 显示全部楼层
妖毛 发表于 2018-8-4 15:45
谢谢!祝你早点康复!看到了,你”烤”的黑猪蹄有点火大了

那不是   整猛了

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小学二年级

发表于 2018-8-5 17:14:30 | 显示全部楼层
妖毛 发表于 2018-8-2 14:27
必须内服控制药啊,去论坛科普一下,有好多种控制药!我给我女儿选择的就是:复方甘草酸苷+叶酸+维生素B片 ...

这的医生只让抹爱宁达 我说怎么控制 喝点啥药 啥也说不出来

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托儿所

发表于 2018-8-5 17:29:23 | 显示全部楼层
yu6841771 发表于 2018-8-4 00:19
楼主问下,我也吃的这药,不吃香蕉没事吧,我都是自己买的药医院是不敢去了,平时就自己上班自己买药也没敢 ...

太理解你的心情了

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初中一年级

发表于 2018-8-5 19:31:55 | 显示全部楼层
,有经验多分享啊

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初中一年级

发表于 2018-8-5 19:36:55 | 显示全部楼层
也没说是什么治疗方案啊

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-5 21:41:52 | 显示全部楼层
The 发表于 2018-8-5 17:14
这的医生只让抹爱宁达 我说怎么控制 喝点啥药 啥也说不出来

你孩子小,药物又不能吃。干着急。你去有问必答板块问李博士吧
愿天下无白!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-5 21:44:44 | 显示全部楼层
The 发表于 2018-8-5 17:14
这的医生只让抹爱宁达 我说怎么控制 喝点啥药 啥也说不出来

得这种病的人都是免疫力低下,吃点增强免疫力的儿童口服液不行?孩子太小了,吃伤肝的药肯定不行!
愿天下无白!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-5 22:25:30 | 显示全部楼层
白色恐惧症 发表于 2018-8-5 19:36
也没说是什么治疗方案啊

你好,我翻看了你的帖子。你去年和我姑娘吃的药差不多。我感觉你就是没坚持下去,感觉你一直在找特效药。现在的特效药有吗?都是骗人想挣钱的!我姑娘内服了7个月的控制药了,换着药名的吃,为的就是提高免疫力,调节微量元素的平衡。复方甘草酸苷或者白芍总苷或者匹多莫德+叶酸+维生素B片+葡萄糖酸锌片+每天1-2根香蕉。早上抹卡泊三醇,隔天照光半小时后抹他克莫司。大面积的叫双管照,小面积的叫家用308照,小的基本上看不出来了。我感觉配合照光恢复的最快!照光就是促进T淋巴细胞凋亡,不再干扰黑色素细胞的正常生长!
愿天下无白!

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小学四年级

发表于 2018-8-6 00:07:12 | 显示全部楼层
我是刚进论坛的,请多指点,我家也是小孩,希望获得你的治疗经验。我儿子在成都西部白癜风医院10天已花了3万元,确实没钱了!

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小学二年级

发表于 2018-8-6 06:37:14 | 显示全部楼层
总复发,挺烦人的

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-6 10:00:37 | 显示全部楼层
淡菊如烟 发表于 2018-8-6 06:37
总复发,挺烦人的

这个病就得做好长期战斗的准备。不伤肝的控制药可以长期吃啊,提高免疫力,达到微量元素的平衡。复发率最小。
愿天下无白!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2018-8-6 10:09:53 | 显示全部楼层
2007 发表于 2018-8-6 00:07
我是刚进论坛的,请多指点,我家也是小孩,希望获得你的治疗经验。我儿子在成都西部白癜风医院10天已花了3 ...

恩。来论坛就对了。花钱少,治疗效果好。多去科普扫盲板块学习
愿天下无白!

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小学六年级

发表于 2018-8-6 11:36:44 | 显示全部楼层
我们去的专科医院,刚两天己经花了1万7了,今天去又让拿两周的吊瓶,吊瓶一次600,让打两周,还做红氧,再做308,感觉就是刚要钱,如果打针能起到效果也行,想问问大家

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小学六年级

发表于 2018-8-6 11:42:49 | 显示全部楼层
去医院都要打吊瓶吗
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