白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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自从看见白白手拉手论坛,我的自信又找到了!

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小学六年级

发表于 2018-8-2 17:34:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我想在这里说我也是一个得了白癜风的“老客户”了!以前治疗过,有所控制心里很高兴,但在2017年白白又有了茁壮成长的的苗头,这让我一时不知所措!自从我无意间看到了白白手拉手论坛,我的自信不知怎么又回来了。我的白白说起来时间太长了,那是上小学的时候因为父母都不懂,直到时间长了见得多了,他们的意识才算清醒过来!  直到认识到了白白的影响他们就天南海北的求医问药,我记得我妈因为白白的顽固哭过好多次,这让我看见了心里特别的不是滋味!那时候家里穷我也想过放弃治疗任由发展,不让父母因为这个整天愁眉苦脸。可不管父母怎么大意无知可他们的孩子都是他们的心头肉。他们始终都没有放弃,直到治疗有了有效的效果控制,他们才得以放心。可是现在伴随我这么长时间的白白又开始复发,但我不怕。以前有父母的支持,现在我发现了咱们这个大家庭我更有制服你的动力了。。。。。让我们大声的与白白宣战。。。。。宣战。。。。。宣战。。。。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2018-8-2 18:06:53 | 显示全部楼层
来到这里大家互相鼓励互相帮助,加油,现在先积极控制看看!

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副主席

QQ
发表于 2018-8-2 18:15:28 | 显示全部楼层
加油加油加油!

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博士生

发表于 2018-8-2 18:33:01 | 显示全部楼层
加油!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-8-2 19:36:25 | 显示全部楼层

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副主席

发表于 2018-8-2 21:07:00 | 显示全部楼层

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博士生

发表于 2018-8-2 21:12:30 | 显示全部楼层
攻坚战 发表于 2018-8-2 19:36
看你治疗效果很好   你是怎么治疗的   也是光疗吗   没用药吗

身上大面积的是纯光疗。胳膊腿上抹的卡泊三醇和他克莫司。

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高中三年级

发表于 2018-8-2 22:52:00 | 显示全部楼层
楼主你没有吃药吗

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-8-2 23:15:49 | 显示全部楼层
wangyong 发表于 2018-8-2 22:52
楼主你没有吃药吗

以前喝过汤药    也照过光  还打过针  也吃过西药效果都不是很可观    最后得以控制我想还是打针的效果明显一点    从那时起我就经常吃一些富有黑色素多一些的东西   去年又开始了扩散

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博士

发表于 2018-8-2 23:36:57 | 显示全部楼层
欢迎新同学的加入,有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
牛蛙就是牛....

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小学六年级

 楼主| 发表于 2018-8-2 23:47:21 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2018-8-2 23:36
欢迎新同学的加入,有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识 ...

好的  谢谢

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高中三年级

发表于 2018-8-3 07:24:25 | 显示全部楼层
你有这个病几年了,

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高中三年级

发表于 2018-8-5 09:43:34 | 显示全部楼层
提高免疫力,加强锻炼身体
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