白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: netsophier

[资讯] 关于今年七月起盛传的John.E.Harris的新抗体疗法!

  [复制链接]

29

主题

664

帖子

7330

积分

高中三年级

发表于 2019-7-25 11:44:06 | 显示全部楼层

是的,所以说现在疑问太多,一切都是未知数,我们的命运会不会因为哈里斯而改变呢?哈里斯能成功吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

343

帖子

2432

积分

初中二年级

发表于 2019-7-25 11:48:27 | 显示全部楼层
现在看起来只能指望哈里斯了,但愿能成功救救我们吧,国内的专家是没什么指望了,还得看万恶的资本主义

30

主题

452

帖子

6803

积分

高中三年级

发表于 2019-7-25 15:44:57 来自手机 | 显示全部楼层
shiershuang 发表于 2019-7-25 10:00
我现在想不通的问题就是,这个抗体要是三到五年出来,那那个鲁索溶液不就没人用了吗?那他们搞鲁索实验是 ...

溶液的副作用小,是外用药,抗体是内服药

5

主题

69

帖子

866

积分

小学六年级

发表于 2019-7-25 16:39:48 | 显示全部楼层
期待

16

主题

1051

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2019-7-25 17:17:58 | 显示全部楼层
如果是针剂更好

79

主题

638

帖子

3880

积分

初中三年级

发表于 2019-7-25 17:39:43 | 显示全部楼层
希望一切顺利

141

主题

2252

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2019-7-25 19:46:15 | 显示全部楼层
王雨雨 发表于 2019-7-25 15:44
溶液的副作用小,是外用药,抗体是内服药

上面帖子上说抗体是针剂?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 20:21

快速回复 返回顶部 返回列表