白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2094|回复: 8

[白白闲谈] 2018.9.8,打今天起继续照光,比以前有好转!

[复制链接]

10

主题

155

帖子

2239

积分

初中二年级

发表于 2018-9-8 15:17:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
快一年了,最初半年吃药照光、后来就不管了、打今天起继续照光。比以前有好转。有缩小。
151720gb1i28vx51u2ztf2.jpg
151722o3xy4cqq3g44mu33.jpg
151726qilu1sihpwtspauz.jpg
151728y0ijeziiimbji50m.jpg
151731soubqo2lcdmobbqc.jpg
151733h1oko1dy3yzg1ux3.jpg
151734tf0ca7hoxfpdxhgf.jpg
151737nqicfpw1ivwikiaq.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

7

主题

108

帖子

1228

积分

初中一年级

发表于 2018-9-8 15:21:56 | 显示全部楼层
照片怎么这么模糊

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2018-9-8 15:31:34 | 显示全部楼层
有效果继续坚持吧

8

主题

325

帖子

3402

积分

初中三年级

发表于 2018-9-8 15:36:23 | 显示全部楼层
我家的也是在手上,就1个白斑!感觉吃了2个月的药,又每天涂药!一直那样,没有变化!只要不扩散,不新增,我就满足了。

175

主题

9万

帖子

37万

积分

总理

发表于 2018-9-8 15:53:18 | 显示全部楼层
手脚是持久战呢,加油

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2018-9-8 16:24:31 | 显示全部楼层
有缩小有效果的话还是应该坚持的!
牛蛙就是牛....

60

主题

1836

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2018-9-8 17:07:51 | 显示全部楼层
感觉这病一定要稳定了恢复才快

4

主题

253

帖子

4833

积分

高中一年级

发表于 2018-9-9 14:26:24 | 显示全部楼层
你手上照光之前抹药吗,我的照10来分钟都照不红

10

主题

117

帖子

1167

积分

初中一年级

发表于 2018-9-9 18:08:58 | 显示全部楼层
脚上也是吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 20:41

快速回复 返回顶部 返回列表