白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 草莓味白白

[白白闲谈] 不知道如何选择治疗方案和调节情绪!

[复制链接]

6

主题

78

帖子

576

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-12-1 11:08:47 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

6

主题

78

帖子

576

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-12-1 11:10:38 | 显示全部楼层
拾柒 发表于 2018-12-1 10:51
我当时也是发的特别厉害。左脸都毁了。这个病真的是磨人

那你现在恢复的怎么样了?

                               
登录/注册后可看大图

6

主题

78

帖子

576

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2018-12-1 11:10:57 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2018-12-1 10:58
可以配合照光帮助恢复看下,激素药遵医嘱服用,口服药连续服用三个月白白控制住可以暂停

好,看来只有每天请假去医院了

0

主题

2

帖子

153

积分

小学一年级

发表于 2018-12-1 11:48:15 | 显示全部楼层
我在重庆看的,右脸下角处有三块指甲大小还有额头发际线处有一小块,9月27号发现的,现在两个月了,已经好完了,只是在抹药巩固了,坚持就是胜利,别灰心

65

主题

1607

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2018-12-1 12:14:53 | 显示全部楼层
你是长沙的吗?可以去湘雅二医院看看的,也可以自己买一个,uvb光疗,配合外用药,他克莫司软膏和卤米松,在次一些调节免疫力的药,脸上坚持两到三个月,会好的

65

主题

1607

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2018-12-1 12:15:23 | 显示全部楼层
uvb光疗仪可以在寝室里面使用的

23

主题

3124

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2018-12-1 14:04:37 | 显示全部楼层
这家不行就换一家,别去专科了,多多钱不够,别担心太多了,先控制下
你知道我在等你吗(*^.^*)

79

主题

638

帖子

3880

积分

初中三年级

发表于 2018-12-1 14:27:52 | 显示全部楼层
草莓味白白 发表于 2018-12-1 11:10
那你现在恢复的怎么样了?

控制住了。吃药配合光疗一起。你可以去看我文章

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2018-12-1 14:48:36 | 显示全部楼层
面部常规的方法可以试试照308或者UVB配合外用他克莫司,坚持3-4个月看看,对面部恢复效果好的人很多的,你也可以参考下这些朋友分享的面部照光经验!
http://www.bbsls.net/thread-2888126-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2857796-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2800599-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2737524-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2788008-1-1.html
牛蛙就是牛....

2

主题

24

帖子

199

积分

小学一年级

发表于 2018-12-1 15:13:24 | 显示全部楼层
赶紧找个好医院吧。先控制好再治疗哦。我之前在三甲看的。也扩散了。

                               
登录/注册后可看大图


25

主题

1030

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2018-12-1 15:23:34 | 显示全部楼层
鼻子上黑头有点多

18

主题

95

帖子

1541

积分

初中一年级

发表于 2018-12-1 16:36:27 | 显示全部楼层
心态很重要!

1

主题

48

帖子

334

积分

小学三年级

发表于 2018-12-1 21:04:54 | 显示全部楼层
脸上的容易好呢

14

主题

221

帖子

1487

积分

初中一年级

发表于 2018-12-1 23:08:20 | 显示全部楼层
还是去三甲医院吧,脸上的照光恢复很快的,可以自己买个家用灯照,方便实惠。坚持就是胜利

11

主题

52

帖子

413

积分

小学四年级

发表于 2018-12-2 12:20:50 | 显示全部楼层
这个在发展期发展那么快么才几天啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 14:25

快速回复 返回顶部 返回列表