白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2257|回复: 7

左手右手都有,现在基本不敢吃药!

[复制链接]

2

主题

4

帖子

48

积分

托儿所

发表于 2019-2-15 11:56:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
115617botumdgt3b7eqtzw.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

22

帖子

96

积分

幼儿园

发表于 2019-2-15 11:58:53 | 显示全部楼层
我还是坚持治疗的

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-2-15 12:04:23 | 显示全部楼层
最近新发地吗,有新发还是需要药物控制的!

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-2-15 12:10:02 | 显示全部楼层
不发展可以不吃药,外用药配合照光帮助恢复就行

0

主题

704

帖子

4222

积分

高中一年级

发表于 2019-2-15 13:11:52 | 显示全部楼层
为什么不敢吃药

1

主题

6766

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2019-2-15 15:17:49 | 显示全部楼层
为啥不敢吃药

0

主题

204

帖子

920

积分

小学六年级

发表于 2019-2-15 16:50:39 | 显示全部楼层
还是要治疗的啊,为什么不管吃药了

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2019-2-15 20:15:26 | 显示全部楼层
你左手这块白斑面积不大,不扩散的话,可以不吃药。考虑治疗的话,要去公立三甲医院,可以尝试光疗+外用药的联合疗法,半年后评定疗效。注意学习一些治疗知识,可减少盲目性。例如:http://www.bbsls.net/thread-2902123-1-1.htmlhttp://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html等。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 04:06

快速回复 返回顶部 返回列表