白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[资讯] 真的搜到了这个新闻,希望早日投入临床!

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硕士生

发表于 2019-5-7 09:11:46 | 显示全部楼层
得之我幸,失之我命!凡事但求缘分,不可勉强。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2019-5-7 10:16:18 | 显示全部楼层
是不是还是跟植皮一样  皮肤也恢复不了正常皮肤

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大学三年级

发表于 2019-5-7 10:46:08 | 显示全部楼层
怎么还发这个新闻?不是有论坛病友遇到李遇梅了吗,说5到10年都开展不了临床~

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硕士生

发表于 2019-5-7 11:00:28 | 显示全部楼层
保佑快点实现

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高中一年级

 楼主| 发表于 2019-5-7 11:18:45 | 显示全部楼层
烦人精 发表于 2019-5-7 11:00
保佑快点实现

有突破就是好事

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大学三年级

发表于 2019-5-7 13:50:06 | 显示全部楼层
感觉会出药物   专治白白的  在国内手术移植是大方向 还是觉得免疫抑制剂要快些  最起码5年内  我们可以用上药物!

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研究生

发表于 2019-5-7 13:51:14 | 显示全部楼层
吹吹就没音了

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大学三年级

发表于 2019-5-7 15:28:00 | 显示全部楼层
能出免疫药应该彻底治愈

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高中一年级

 楼主| 发表于 2019-5-7 17:20:24 | 显示全部楼层
风云效东 发表于 2019-5-7 15:28
能出免疫药应该彻底治愈

希望,看到如果是真的,上面写的存活率也是比较高,

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高中一年级

发表于 2019-5-7 18:27:40 | 显示全部楼层
还是要充满希望,要不怎么面对每一天?

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高中三年级

发表于 2019-5-7 19:59:57 来自手机 | 显示全部楼层
美丽的怅惘 发表于 2019-5-7 13:50
感觉会出药物   专治白白的  在国内手术移植是大方向 还是觉得免疫抑制剂要快些  最起码5年内  我们可以用 ...

是啊 控制住是关键

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大学三年级

发表于 2019-5-7 21:05:35 | 显示全部楼层
共同期待

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高中一年级

 楼主| 发表于 2019-5-7 22:43:54 | 显示全部楼层
白白又白白 发表于 2019-5-7 21:05
共同期待

加油

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大学二年级

发表于 2019-5-8 09:43:38 | 显示全部楼层
希望关注,及时报道

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大学一年级

发表于 2019-5-11 08:41:25 | 显示全部楼层
好消息我都点赞
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