白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: WangHaoXuan

[白白闲谈] 开始治疗了,希望都能快点好起来,太难了!

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初中一年级

发表于 2019-5-30 17:22:57 | 显示全部楼层

我看我爸爸腿上也有白点,密密麻麻的那种很像白白,我姑姑也有,但是他们没去看过,也不明显,也不认为是白白,所以我觉得可能是他们老一辈的人不懂,有可能也是家族遗传
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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总理

发表于 2019-5-30 17:25:49 | 显示全部楼层
WangHaoXuan 发表于 2019-5-30 17:05
发展不发展我现在都看不出来了,我现在要不要吃点药什么的

不发展可以不吃药的

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小学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-30 17:26:25 | 显示全部楼层
小新的小丸子 发表于 2019-5-30 17:22
我看我爸爸腿上也有白点,密密麻麻的那种很像白白,我姑姑也有,但是他们没去看过,也不明显,也不认为是 ...

好烦,现在什么都不想了,现在治疗手段比以前强多了,抓紧治疗吧

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小学六年级

发表于 2019-5-30 17:29:09 | 显示全部楼层
,加油!

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初中一年级

发表于 2019-5-30 17:29:30 | 显示全部楼层
WangHaoXuan 发表于 2019-5-30 17:26
好烦,现在什么都不想了,现在治疗手段比以前强多了,抓紧治疗吧

嗯一起加油( _)

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小学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-30 17:37:38 | 显示全部楼层
小新的小丸子 发表于 2019-5-30 17:29
嗯一起加油( _)

你都怎么治疗的,看你帖子效果不错

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小学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-30 17:37:44 | 显示全部楼层
zouxingguo1973 发表于 2019-5-30 17:29
,加油!

谢谢

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初中一年级

发表于 2019-5-30 17:46:04 | 显示全部楼层
吃白芍总苷,摸他克,照uvb,3个多月了,有内缩和黑点了,感觉不管哪种治疗方案,都得坚持呀

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小学四年级

 楼主| 发表于 2019-5-30 17:48:43 | 显示全部楼层
小新的小丸子 发表于 2019-5-30 17:46
吃白芍总苷,摸他克,照uvb,3个多月了,有内缩和黑点了,感觉不管哪种治疗方案,都得坚持呀

一起加油吧

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副主席

QQ
发表于 2019-5-30 17:51:47 | 显示全部楼层
坚持三个月到半年看下效果呢

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初中一年级

发表于 2019-5-30 18:16:48 | 显示全部楼层
加油!一切都会好的

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博士

发表于 2019-5-30 18:24:15 | 显示全部楼层
当前的治疗方法是可以的,照光联合外用药,对面部恢复效果好的人很多的,你面部治疗坚持多久了?
牛蛙就是牛....

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超级版主

发表于 2019-5-30 19:14:47 | 显示全部楼层
伴随白色毛发这种本事恢复难效果也要差一些,自己也要做好心理准备,UVB继续坚持吧!

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初中二年级

发表于 2019-5-30 22:18:58 | 显示全部楼层
这种可以脱色

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小学六年级

发表于 2019-5-30 23:25:30 | 显示全部楼层
希望专家赶紧研制能治疗的药吧
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