白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1897|回复: 21

[治疗反馈] 三个多月啦,白白有恢复,但是进展很慢怎么办?

[复制链接]

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

发表于 2019-6-21 15:25:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
三个多月的纯光疗,长了很多色素点,但是进展很慢,老是不连成片怎么办?是不是还要继续照光呢?还是停一停抹点什么药?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

905

帖子

4623

积分

高中一年级

发表于 2019-6-21 15:41:42 | 显示全部楼层
建议你不要停,继续治疗,可以照完光涂抹外用药

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-6-21 15:55:37 | 显示全部楼层
在什么部位,你都是用什么药物的呢?这种还是建议继续再照光一个月看看变化。

21

主题

136

帖子

880

积分

小学六年级

发表于 2019-6-21 16:11:18 | 显示全部楼层
您好,您的uvb是去医院照的呢,还是自己在论坛上买自己照呢

1

主题

6766

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2019-6-21 16:31:37 | 显示全部楼层
有效果的话就继续坚持一段时间,没效果了再考虑停吧

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-6-21 17:02:13 | 显示全部楼层
有效果可以继续坚持

18

主题

85

帖子

669

积分

小学六年级

发表于 2019-6-21 17:26:22 | 显示全部楼层
你首先得确认白白属于什么期,用伍德灯照一下,看有没有隐形的,如果有说明还处于发展期,此时需要吃药,纯光疗不行的。然后光疗效果不好的话,应该是属于皮肤对光不敏感了,可以涂点增强敏感的药,再照光,应该就会很好了,再不行就要挺一段时间,让皮肤恢复一下,再去照,效果就很好了

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2019-6-21 18:17:09 | 显示全部楼层
有效果的话就不要停,继续坚持照光,你是什么部位的?要是觉得慢,可以再同时联合一些常规的外用药试试看!
牛蛙就是牛....

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2019-6-22 14:41:32 | 显示全部楼层

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2019-6-22 14:42:01 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-6-21 15:55
在什么部位,你都是用什么药物的呢?这种还是建议继续再照光一个月看看变化。

在腹部和胯部  纯光疗  没有用药

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2019-6-22 14:42:11 | 显示全部楼层
fyj931220 发表于 2019-6-21 16:11
您好,您的uvb是去医院照的呢,还是自己在论坛上买自己照呢

自己买的

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2019-6-22 14:42:34 | 显示全部楼层
suiyuan123 发表于 2019-6-21 16:31
有效果的话就继续坚持一段时间,没效果了再考虑停吧

有效果就是黑点不连成片太急人啦

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2019-6-22 14:42:57 | 显示全部楼层
suiyuan123 发表于 2019-6-21 16:31
有效果的话就继续坚持一段时间,没效果了再考虑停吧

好的

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2019-6-22 14:43:56 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2019-6-21 17:02
有效果可以继续坚持

现在黑点特别多就是不连成片也看不太出来有没有效果

6

主题

43

帖子

470

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2019-6-22 14:44:43 | 显示全部楼层
lsh198866 发表于 2019-6-21 17:26
你首先得确认白白属于什么期,用伍德灯照一下,看有没有隐形的,如果有说明还处于发展期,此时需要吃药,纯 ...

目前没有发展  现在就是黑点特别多就是不连成片
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 05:56

快速回复 返回顶部 返回列表