白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 晨晨光

[治疗求助] 宝宝今年四岁半,大家给我点建议吧!

[复制链接]

6

主题

88

帖子

677

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2019-7-10 16:39:53 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

6

主题

88

帖子

677

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2019-7-10 17:02:29 | 显示全部楼层
我是小小chin 发表于 2019-7-10 14:38
广州新世纪白癜风医院就是我当初去的专科医院,血泪史啊,恨死了,烧钱又没效,赶紧找正规三甲医院吧,我现 ...

对,去了之后说得很严重,心里压力更大了

6

主题

88

帖子

677

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2019-7-10 17:02:53 | 显示全部楼层
项玉珍 发表于 2019-7-10 15:19
找三甲医院吧,别去专科了,

好的

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2019-7-10 17:34:50 | 显示全部楼层
内服复方甘草酸苷片就有控制作用,可以联合复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌,坚持3个月控制下;
治疗的话这些部位可以外用地奈德+他克莫司联合照308或者UVB,最好去公立三甲医院开药照光治疗吧,费用更合理些,只需要专科医院的零头,快从专科医院撤吧,耗下去会破产!
牛蛙就是牛....

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2019-7-10 17:36:17 | 显示全部楼层
有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
牛蛙就是牛....

6

主题

88

帖子

677

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2019-7-10 18:48:08 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2019-7-10 17:36
有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的! ...

好的谢谢

5

主题

74

帖子

1456

积分

初中一年级

发表于 2019-7-10 23:11:58 | 显示全部楼层
正规三甲有名的皮肤科看吧,我孩子坚持了6个月终于没有新发了,好了很多

1

主题

81

帖子

545

积分

小学五年级

发表于 2019-7-11 17:18:44 | 显示全部楼层
太贵了。。专科医院不要去。

1

主题

81

帖子

545

积分

小学五年级

发表于 2019-7-11 17:19:30 | 显示全部楼层
吃过药  两个月才能看出效果

14

主题

73

帖子

873

积分

小学六年级

发表于 2019-7-14 20:17:17 | 显示全部楼层
遗传吗?如果是遗传就不要去治疗了,除非后天血液变异。

6

主题

88

帖子

677

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2019-7-14 20:26:51 | 显示全部楼层
pinglgl1984 发表于 2019-7-14 20:17
遗传吗?如果是遗传就不要去治疗了,除非后天血液变异。

不是

14

主题

73

帖子

873

积分

小学六年级

发表于 2019-7-14 20:32:38 | 显示全部楼层

建议家里用UVB,小孩治疗的时间建议一周两次,多了会很麻烦,因为血液容易被紫外线照射变异,那种病都是空穴来风的,切记保护好正常的皮肤。

8

主题

576

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2019-7-16 00:02:06 | 显示全部楼层
pinglgl1984 发表于 2019-7-14 20:17
遗传吗?如果是遗传就不要去治疗了,除非后天血液变异。

遗传的也得治呀,难道看着他发不管吗?也能治。

8

主题

576

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2019-7-16 00:05:50 | 显示全部楼层

建议买UvB在家自己照光,效果不错的。

8

主题

576

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2019-7-16 00:12:17 | 显示全部楼层
Adou812 发表于 2019-7-10 14:44
那出现了就又要开始照吗

对,又开始照光了,照光治疗效果不错的,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-16 08:05

快速回复 返回顶部 返回列表