白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 拉克西斯

[药械] 11

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大学四年级

发表于 2019-7-16 20:47:49 | 显示全部楼层
这个事情不是谁能办到的,要全国白白患者共同来完成的,这个论坛也有40万加上没登录的人员有可能100万,大家的心情白白人可以理解,可是除了白白人就不能理解了,目前我国并不重视白白这个病,我们再急也无人问询!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

15

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初中三年级

发表于 2019-7-16 21:09:06 | 显示全部楼层
需要钱的地方太多,皮肤科专家又太少。我觉的我们只能指望生物工程或基因工程等其他的发展会对这一方面的研究有所推动。

2471

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超级版主

发表于 2019-7-16 21:20:20 | 显示全部楼层
WUXIZX 发表于 2019-7-16 19:43
站在专业的角度上,你看这次的哈里博士的新药,有戏吗?

从这临床数据看肯定是好消息啊,我也是期待,外用药起码安全性也更好啊!

89

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大学二年级

QQ
发表于 2019-7-22 23:11:53 | 显示全部楼层

你说的太对了!身心疲惫
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