白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1270|回复: 4

我的BB治疗经验,希望能够帮助到大家~~

[复制链接]

2

主题

17

帖子

118

积分

小学一年级

发表于 2009-11-13 15:55:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我患病差不多10年了,期间用过很多药,去过很多医院,而且还都是一些大医院,都没有什么效果,最近一年多一直坚持在一家医院治疗,这样说有点像广告呢,呵呵,虽然费用比较昂贵,但是总算有点效果,一开始给我开的药是驱虫巴布期、补骨脂注射液、白丹搽剂,后来补骨脂注射液换成了驱虫斑鸠菊注射液,白丹搽剂换成了复方白芷酊,驱虫巴布期换成了苏孜阿甫,而且我还一直配合UVB光疗。现在我一直坚持治疗,原来的时候我身上的bb挺多的,大都在前胸后背,手指和脚趾上也有,还有两个眉毛里也有,幸好眉毛没变白,在大约治疗了接近两个月的时候才见效果,现在已经治疗了一年多了,现在身上的已经有很多黑色素岛出现了,有些地方好了差不多一半了,眉毛里的已经都好了,就是脚趾手指的没看出什么效果来,痛苦的是屁股打针打得都硬了,每次打针的时候都那么疼。之所以说这些是希望能够对患有BB的人有所帮助,因为得这个病的心情我心有体会,也希望能够帮助到大家,如果想和我讨论的的话尽管留言,我会经常查看的。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2009-11-13 15:56:41 | 显示全部楼层
谢谢分享,家里又来了位热心的朋友,很有参考价值,我想会给很多人带来一定的帮助的,辛苦了。

35

主题

1万

帖子

8万

积分

副县长

发表于 2009-11-13 16:51:03 | 显示全部楼层
谢谢。。。。。。。。。。

101

主题

1万

帖子

7万

积分

荣誉会员

QQ
发表于 2009-11-14 07:44:21 | 显示全部楼层
很好,,要是经验再详细点就更好了....
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

2

主题

17

帖子

118

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2009-11-14 11:49:19 | 显示全部楼层
我说的构详细了阿~~用的什么药都说了阿~再就是医院里送给我的一个药水~~是医院自己配~~我不知道是什么东西~也没有商标,就用一个小瓶装着,闻起来有酒精的味道,但是我也不知道是什么~~如果还想知道别的,直接留言问我就可以了~~我肯定会详细回答的
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 18:21

快速回复 返回顶部 返回列表