白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新手报到,希望大家多多指教!

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小学一年级

发表于 2019-8-25 22:58:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我的故事:两个娃的宝妈,老大3岁,老二20个月,两个孩子间距小,这两年特别辛苦,没睡过一个整夜觉;工作又有变动,整个人情绪特别不好,压力又大,现在才知道是白白的主要原因……19年5月发现胳膊有2cm×3cm的白斑,后背靠近颈部有一块,颜色很淡,不细心看还不太明显,第一家医院诊断白癜风(三甲医院),让我断奶治疗,我看颜色很淡,抱着侥幸心理以为是汗斑,去了第二家医院找个熟人皮肤科老大(三甲医院),他亲自给我照的伍德灯,诊断说不是白癜风,不要晒太阳,别的也没说什么!我还挺高兴,心中窃喜!回来没当回事,但噩梦从那时候开始了,我发现白斑变大,颜色变深,虽然做好防晒,但依旧很明显,我意识到严重性,又去另家医院挂个专家号,(南京皮肤病研究所沈建平教授每周到w市坐诊),他用肉眼就诊断白癜风,我还问需不需要照伍德灯再确诊一下,毕竟找大咖看过说不是,他非常淡定的回答我,:“不需要,找助理去开药”我当时的心情一下子跌倒深渊,我才35岁,才换了的工作,虽然我知道对生命没影响,但对我再就业有很大影响,开药的医生人很好,安慰我说慢慢治疗,心情很重要,开了三种搽剂(复方卡力孜然酊、他克莫司软膏、卤米松乳膏)回来搽了大概一周,白斑没有缩小反而严重了,因为我看说明复方卡力孜然酊要用力把皮肤揉红再涂,我把白斑部分揉的发红,角质层很薄而且变白,正常皮肤和白斑交接处明显的发黑,我又去了医院,沈教授不在,开药医生给我看的,建议我照灯,我说我刚找到工作,不方便请假,他给我加了一种搽剂(他卡西醇软膏)、两种口服药(转移因子胶囊、叶酸片),最让我感动的是他说不方便来,把灯借给我回家照,有效果再买一台.内心无比感激!!
目前照灯3天,从20s开始已经加到25s,虽然还没看到效果,但在白白手拉手上看到这么多战友都有效果,我也很有信心,当然治疗好最好,不扩散我也很满意了,此刻已经又到深夜,看着身边熟睡的孩子再论坛转转心里挺平静的,希望有经验的白白给我点信心,能指导一下我。
1.在家照光怎么能保护正常皮肤,医生让我带着眼镜,把正常皮肤涂防晒霜,说容易把正常皮肤照黑,因为我没在医院看过其他人照灯,不知道正确的操作方法
2.几天照一次?我从20s照的,能加到多少分钟
3.哪种型号的灯效果好,适合在家操作
4.为什么我涂完后反而变的严重
谢谢,最后祝所有白白都能梦想成真,身体健康!
附图1.2.5现在的白斑
3.4、5月份现在的白斑
6.7灯的信号







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副主席

QQ
发表于 2019-8-25 23:03:27 | 显示全部楼层
1.不直视光源可以不带眼镜,正常皮肤涂抹防晒霜遮挡挺方便的,也可以用布遮挡正常皮肤
2.隔天照光,照光后不红可以慢慢加时间
3.图上这个单管的uvb就可以的
4.治疗过程中白白变得明显是正常现象

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苏乞儿 + 10 很给力!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2019-8-25 23:05:13 | 显示全部楼层

太感谢的您的回复了

                               
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高中一年级

发表于 2019-8-25 23:10:47 | 显示全部楼层
我家也是这个单管的灯,挺好用的,我家照光2个月了,目前照90秒,不微微发红的话,下次可以加一点时间

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初中二年级

发表于 2019-8-25 23:12:16 | 显示全部楼层
宝妈和我情况一样,我也是这些年白天上班晚上带娃,还各种烦心事,免疫力低下导致白白,也是刚换了一份工作突发白白。
1、一定要坚持用药,我没有照灯,通过口服药和外用药已经控制住了,白白颜色也有变淡。
2、治疗白白最好还是要治本,调节免疫力,作息规律,营养补充,增加运动。要保证断药以后不复发。
当妈妈不容易,一定要照顾好自己!

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初中一年级

发表于 2019-8-25 23:24:04 | 显示全部楼层
加油

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小学六年级

发表于 2019-8-25 23:27:25 | 显示全部楼层
宝宝乖乖哟 发表于 2019-8-25 23:12
宝妈和我情况一样,我也是这些年白天上班晚上带娃,还各种烦心事,免疫力低下导致白白,也是刚换了一份工作 ...

你吃的啥药,抹的啥药啊?

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小学六年级

发表于 2019-8-25 23:28:10 | 显示全部楼层
宝宝乖乖哟 发表于 2019-8-25 23:12
宝妈和我情况一样,我也是这些年白天上班晚上带娃,还各种烦心事,免疫力低下导致白白,也是刚换了一份工作 ...

我儿子也得了白白

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县长

发表于 2019-8-25 23:43:56 | 显示全部楼层
UVB光疗注意事项,参阅http://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html

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初中二年级

发表于 2019-8-25 23:48:04 | 显示全部楼层
伤心的妈咪 发表于 2019-8-25 23:27
你吃的啥药,抹的啥药啊?

吃的波尼松,转移因子。抹的他克莫司,卤米松,他卡西醇。

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小学六年级

发表于 2019-8-25 23:54:56 | 显示全部楼层
宝宝乖乖哟 发表于 2019-8-25 23:48
吃的波尼松,转移因子。抹的他克莫司,卤米松,他卡西醇。

抹的药只有一种是不是效果不好,这样三种一起抹是不是效果好?

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初中二年级

发表于 2019-8-25 23:57:12 | 显示全部楼层
伤心的妈咪 发表于 2019-8-25 23:54
抹的药只有一种是不是效果不好,这样三种一起抹是不是效果好?

三种药的作用都不同呢,我觉得一起用效果还不错。抹了一个月,颜色已经慢慢开始接近正常肤色了。

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小学六年级

发表于 2019-8-26 00:08:47 | 显示全部楼层
宝宝乖乖哟 发表于 2019-8-25 23:57
三种药的作用都不同呢,我觉得一起用效果还不错。抹了一个月,颜色已经慢慢开始接近正常肤色了。

好的,还是祝贺你,愿早日康复!

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硕士生

发表于 2019-8-26 06:52:59 | 显示全部楼层
加油!
得之我幸,失之我命!凡事但求缘分,不可勉强。

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副主席

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发表于 2019-8-26 07:16:26 | 显示全部楼层
柠檬的凝 发表于 2019-8-25 23:05
太感谢的您的回复了

不客气
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