白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2507|回复: 11

[治疗求助] 请大家看一下有变化吗?

[复制链接]

2

主题

20

帖子

126

积分

小学一年级

发表于 2019-9-20 18:14:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
用药20多天了。医生要10天拍一张照片,看看youmeo有没有长大。我自己就发现好像变白了,涂药的zhou周边变黑了。其它看不出来,请大家帮忙看下。sh顺便请教一下,艾诺松用了10天后停几天可以继续yo用药啊。感谢
181402jbsswzn91nnv97gn.jpg

181403ins3lsjvl3plnscl.jpg

181404x4z9h8rkzzs44qwn.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-9-20 18:46:46 | 显示全部楼层
确诊是白白?

15

主题

6321

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2019-9-20 19:16:40 | 显示全部楼层
怎么看着像小孩子长的癣呢,不像是白白

2

主题

20

帖子

126

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2019-9-20 19:18:04 | 显示全部楼层

儿童医院医生伍德灯说90%是白白,然后挂了个专家号,专家说眼看不像,可能误诊,但伍德灯说了,也不排除,有点疑似,让我们继续药,现在用的是早上爱诺维,晚上艾诺松,要一个月之后去复查,到时候再用伍德灯看看。我不知道艾诺松一个月之内用十天后要停几天。

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2019-9-20 19:24:36 | 显示全部楼层
Apple7758 发表于 2019-9-20 19:18
儿童医院医生伍德灯说90%是白白,然后挂了个专家号,专家说眼看不像,可能误诊,但伍德灯说了,也不排除 ...

那就继续观察吧

2

主题

20

帖子

126

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2019-9-20 19:33:30 | 显示全部楼层
文小白的春天 发表于 2019-9-20 19:16
怎么看着像小孩子长的癣呢,不像是白白

是不是光线的问题。我看了好多帖子。自己都觉得是白白。和有的白白好像

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2019-9-20 20:45:03 | 显示全部楼层
你们这个确定白白了吗,倒是看不出来多大的变化呢!

2

主题

20

帖子

126

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2019-9-20 23:41:23 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-9-20 20:45
你们这个确定白白了吗,倒是看不出来多大的变化呢!

亦宁你好,上次拿检测报告,维生素ABCD都缺,然后其它钙铁锌铜什么都正常,专家说看起来不像,但是伍德灯检查说90%,她说伍德灯下像也不一定是,还是要人来作出判断。现在不能确定,然后让我们按照早上爱宁达,晚上艾诺维用药1个月后复查伍德灯,艾诺维连用14天,停三天继续用。艾诺维是激素的。不是一般停一个礼拜再用吗,所以想问一下。自己觉得看起来不是白癜风的白,但是伍德灯下我看确实白白的。边界清楚。。

2

主题

20

帖子

126

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2019-9-21 14:19:14 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-9-20 20:45
你们这个确定白白了吗,倒是看不出来多大的变化呢!

亦宁,请问,白白刚开始出现是什么样子?我在左脸发现两块边界有点红的,不知道会不会长成白白

2

主题

20

帖子

126

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2019-11-30 17:32:15 | 显示全部楼层
感谢论坛的大神们在自己慌张无助的时候给予的帮助。我家小朋友经过两个专家联合诊断,确定不是白白,有点色素减退,不需用药,现已基本看不出了。感谢各位。也希望论坛里的白白患者,都能早日康复。。

                               
登录/注册后可看大图

14

主题

147

帖子

1173

积分

初中一年级

发表于 2019-12-2 22:44:54 | 显示全部楼层
Apple7758 发表于 2019-11-30 17:32
感谢论坛的大神们在自己慌张无助的时候给予的帮助。我家小朋友经过两个专家联合诊断,确定不是白白,有点色 ...

恭喜恭喜!幸运的孩子

0

主题

2530

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2019-12-4 11:24:22 | 显示全部楼层
如果是白癜风要坚持治疗
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 03:02

快速回复 返回顶部 返回列表