白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 重新战斗

[随笔感想] 本文不是正能量,介意的请绕道,一直无法释怀!

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高中一年级

发表于 2019-10-14 22:07:49 | 显示全部楼层
注意孩子的心理健康!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

发表于 2019-10-14 23:20:42 | 显示全部楼层
加油

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初中一年级

发表于 2019-10-15 12:48:43 | 显示全部楼层
我儿子13,周末检查确诊白癜风,我和你一样,这几天只要家里没人就会痛哭不止,想想孩子的人生会和其他人不同就会心如刀绞!以前收拾屋子,做各种饭菜的愉悦心情一扫而空,买菜的心思都没了!总要面对现实啊,孩子爸爸心态很好是我的支柱,孩子无忧无虑去上学了,他俩都相信可控制,我也希望不发展。孩子小,也许会比较好恢复!我初中那会有个男生眉毛那块长白斑,眉毛也白了,但控制的很好,面部没发展,娶妻生子,那会医疗还没现在好,我们要积极治疗,调整好心态,你的情绪会对孩子造成很大的影响!当看到孩子无邪的面孔,我就坚定了可控的信心!加油,我们一起!!!

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初中一年级

发表于 2019-10-15 23:17:58 | 显示全部楼层

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镇长

发表于 2019-10-16 07:47:09 | 显示全部楼层
转角遇到狗 发表于 2019-10-15 23:17
你家做的哪种移植?

吸泡移植

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小学五年级

发表于 2019-10-16 21:01:11 | 显示全部楼层
加油,白白是混蛋

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初中三年级

QQ
发表于 2019-10-17 12:14:57 | 显示全部楼层
加油!加油!我们大家都是你们坚强后盾。

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小学二年级

发表于 2019-10-17 22:22:01 | 显示全部楼层
宝妈,加油。我非常能够理解你,跟你一样,也被我视若珍宝的孩子患上了白白,确诊的那一刻我感觉天都要塌了,自己也是一个人经常看着熟睡的孩子发呆,默默流泪,想着他的人生才开始,还有一万种可能,不能因为白白就毁了,多希望能转移到我的身上!迷茫无助的时候,我到了这里,调整好心态,专心的治疗,耐心的开导孩子,我家现在已经出现了很大好转。小孩子刚发,抓紧时间治疗,都好得快。作为宝贝的强大支撑,首先你一定要坚强,坚信可以治好!加油!

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小学二年级

发表于 2019-10-17 22:26:46 | 显示全部楼层
波波仔 发表于 2019-10-10 13:53
我是个癌症患者,儿子很帅,被确诊那天我觉得天都塌了,我自己怎样都行,为什么放在我孩子身上!!

心疼你,抱抱

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博士生

发表于 2019-10-19 20:56:11 | 显示全部楼层
互相帮助!

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初中二年级

发表于 2019-10-19 22:34:52 | 显示全部楼层
我儿子不到一岁有了这毛病,而且是手部,最难治的,连续3年了,每年会反复,后来又发展孩子有硬皮病,虽然不严重,但这个毛病比白癜风更可怕!每次别人夸我儿子帅的时候,我都会心疼!真的是心疼!一直默默的给自己打气,又一次次的自己泄气,再自己安慰,鼓励自己!没办法,自己生的,就的对他负责!真的好希望人类可以把这个病给治好!

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初中一年级

发表于 2019-10-19 23:34:13 | 显示全部楼层
加油,我自己也哭晕了

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小学六年级

发表于 2019-10-20 21:15:51 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-10-9 11:52
坚强面对,陪着孩子治疗,一般积极治疗控制恢复概率高!

如何是积极治疗?照光吃药吗?一样是以肉眼可见的速度扩散,怎么办?
不忘初心

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超级版主

发表于 2019-10-21 10:51:24 | 显示全部楼层
13556252783 发表于 2019-10-20 21:15
如何是积极治疗?照光吃药吗?一样是以肉眼可见的速度扩散,怎么办?

去正规三甲医院,控制免疫调节药物如果发展速度快就要配合小剂量激素一起控制的!

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小学六年级

发表于 2019-10-23 11:20:09 | 显示全部楼层
lyh700913 发表于 2019-10-10 08:20
我所说的也太负能量,医生说最佳治疗期是两年,刚确诊的好治疗,吃药控制再光疗效果很好。祝福你

10多年的后来都可以治好的
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