白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 请论坛里的大神给指点,谢谢大家了!

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小学二年级

发表于 2019-10-11 20:25:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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高中三年级

发表于 2019-10-11 20:28:55 | 显示全部楼层
照吧,别发呆了

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县长

发表于 2019-10-11 20:33:00 | 显示全部楼层
参阅http://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html。面积小,在药物控制扩散的同时,可尝试光疗+外用药的联合疗法。

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副主席

QQ
发表于 2019-10-11 20:57:06 | 显示全部楼层
现在怎么治疗?

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超级版主

发表于 2019-10-11 21:12:33 | 显示全部楼层
确诊了就积极控制治疗吧!

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初中二年级

发表于 2019-10-11 21:22:01 | 显示全部楼层
不错啊!好了

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初中三年级

发表于 2019-10-11 22:14:47 来自手机 | 显示全部楼层
你这比较少!照光就能找照好

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高中三年级

发表于 2019-10-11 22:26:58 | 显示全部楼层
厉害了!我也是手部。。
请问哪个大神啊,怎么照的!?

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博士

发表于 2019-10-11 23:02:45 | 显示全部楼层
手上治疗的话,常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光坚持一年看看,也有的人会有效果,因人而异吧,你可以参考下这些经验!
http://www.bbsls.net/thread-2925954-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2827727-1-1.html
牛蛙就是牛....

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小学二年级

 楼主| 发表于 2019-10-12 08:30:26 | 显示全部楼层

你好,我现在吃的是苏孜阿甫片,复方甘草酸苷片,和白癜风丸,之前有吃过一段时间转移因子,后来医生给停了,现在就这三种药,一天有加起来吃有36粒,在家一星期两次308,打针吊水,(吊水费用太高,吊了几次我就没吊了,医生让我打两针)我从今年七月份去的专科医院,快两个多月的时候,我做了免疫五项,差不多指标都上来了,但医生说,还要继续打针吊水,可手上效果并不好,费用却很高,我真的很迷茫,不知道该怎么办

                               
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小学二年级

 楼主| 发表于 2019-10-12 08:36:02 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-10-11 21:12
确诊了就积极控制治疗吧!

有在积极治疗,口服加外擦,加308,打针吊水都在,可关节处,效果却很慢,在专科医院,费用太高,一边要你花钱,一边又说手上就是慢,那我这样花费下去,要多久多少钱,才能好呢?治疗两个多月的时候,我做了免疫五项,指标差不多都上来了,可医生还说要继续吃药打针,最好还加吊水,感觉专科医院,进去了,就想无底洞,再多的钱都能被砸进去,可真的没有那么多钱这样治,真的很迷茫

                               
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小学二年级

 楼主| 发表于 2019-10-12 08:38:42 | 显示全部楼层
茁壮成长 发表于 2019-10-11 22:14
你这比较少!照光就能找照好

我不知道,我在专科医院,照了两三个月的308,吃药打针吊水,可关节处却几乎没有变化,现在不知道药能不能停,又怕停了复发

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初中一年级

发表于 2019-10-12 08:44:44 | 显示全部楼层
好了

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小学二年级

 楼主| 发表于 2019-10-12 08:45:21 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2019-10-11 23:02
手上治疗的话,常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光 ...

你好,我现在还在吃药,吃的白癜风丸,苏孜阿甫片,复方甘草酸苷片,还有308,打针吊水,治疗两个多月的时候,我查了免疫五项,指标差不多都上来了,可医生却叫我还要继续吃药打针吊水,外用药是卤米松乳膏,他克莫司软膏,现在我药也不敢停,怕复发,继续吃药要吃到什么时候呢?

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副市长

发表于 2019-10-12 08:52:50 | 显示全部楼层
看着基本上恢复了,最好要巩固治疗一段时间的,定期到医院检查看下吧!
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