我来白白手拉手的这些天！

heiheide123

9月低我被诊断得了白白，还是在脸上。每当我走在路上、在电视机前、在视频中、在图片里看到别人一张张完整的面容，我都会想到自己残缺的面容。每当这个时刻我的胸口都会如被刀搅一般。我和大家一样惶恐、不安、以致绝望，甚至想过死亡。
我开始在网上寻找医嘱以外的治疗方法，寻找各种治疗案例。我找到了白白手拉手。就在这几天，我疯狂的浏览各类帖子。每当我看到治愈的帖子我就像是看到了在黑夜的暴风雪中远方引引领方向的明灯。又当看到漫长治疗却遥遥无果的帖子时，我又觉得掉进了无底的深渊之中。
我疑惑了，迷茫了，甚至开始了怀疑。我想要找个人，让他告诉我这些哪些是真的哪些是假的。我想要一个人来告诉我这是可以根治。我想找个人给我指引前进的方向，给我治愈的希望。我想找个人帮我分担心中的疾苦，但这里的大多数人又何尝不是经历着煎熬与隐忍。又有谁应该与你供担呢？
我知道我没有得选。无论它起因如何，我唯有坚持治疗这条道路可以走。唯有坚持能才有能希望。
感谢各位让我看到希望的"前病友们"。

凯瑞

新发白白积极治疗不难恢复的，选择正规的三甲医院就诊，加油！

小李白

加油，风雨之后就是彩虹

亦宁

早发现早治疗，这样恢复的概率还是很高的，自己也要有信心，努力坚持规范治疗！

战胜你战胜自己

我也是在论坛找到了希望。加油。共勉。

牛蛙

脸上一般不难恢复的，常规的方法照308或者UVB联合外用卤米松+他克莫司，坚持3-4个月看看，恢复希望挺大的！

zz59843854

我女儿9岁，上个月诊断出的，也是在脸上，我也是在网上找到的这个论坛，我的心情和你一样一样的！

llq123

加油，一定会恢复的

沉鱼

找对治疗方法，坚持治疗，脸上的白斑好恢复。

虞姬

加油，会好的

快好吧宝贝

我的女儿10月23号确诊头皮白癜风，身上也有两块，在郑大一附院挂李红文看的，现在吃的药是复方草苷酸片一天三次，一次两片，香菇菌多糖片一天两次，一次两片，让吃白癜风丸，我们县的医院医生不让吃。抹的药膏是卤米松和他克莫斯，还有复方卡力孜然酊，配合照光隔天一次，到今天为止还没什么效果，咋办。愁的快抑郁了。