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[治疗求助] 纠结!是不是该遵医嘱,项蕾红治疗方案!

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初中二年级

发表于 2019-11-5 09:05:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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5月底上海华山医院项蕾红初诊,确诊是白,开的药只是葡萄糖酸锌和爱宁达。两个月后复诊说已经稳定,三个月后再来,用药不变,期间患处没有变化。昨天再次复诊,还是说边界清楚,用药不变,两岁后再来。我家宝现在一岁5个月,用药已经5个月患处没有好转也没有恶化,一直和刚开始发现时候差不多。昨天问项医生需要换药或照光吗?她都说不建议用孩子太小。项医生用药很谨慎。我又怕拖时间太久了,照光也不容易好!朋友们该怎么选择啊,还要继续遵医嘱吗?
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这是照片上个月拍的,现在也是这样没变化所以好久没拍了
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初中一年级

发表于 2019-11-5 09:11:07 | 显示全部楼层
孩子多大发现的

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初中三年级

发表于 2019-11-5 09:12:41 | 显示全部楼层
这个医生挂号都很难挂到。一号难求。她说的要听的。她看过的病人,比我们吃的盐都多。

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初中二年级

 楼主| 发表于 2019-11-5 09:18:14 | 显示全部楼层

快一岁时发现 但我仔细看了看孩子小时候照片两个多月的照片上就已经有了 具体什么时间长的还真不好说 只是以前都没发现

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初中二年级

 楼主| 发表于 2019-11-5 09:19:36 | 显示全部楼层
战胜你战胜自己 发表于 2019-11-5 09:12
这个医生挂号都很难挂到。一号难求。她说的要听的。她看过的病人,比我们吃的盐都多。

我也这么想 费劲去看了 还不信她有点犯二 但又怕这样拖着不利于恢复

                               
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初中二年级

发表于 2019-11-5 09:24:26 | 显示全部楼层
不懂用药,祝福一下吧,希望孩子完全康复,用不复发~

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超级版主

发表于 2019-11-5 09:24:32 | 显示全部楼层
有条件可以配合308,或者适当的配合日晒恢复看看!

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博士生

发表于 2019-11-5 09:32:22 | 显示全部楼层
俗话说:用人不疑,疑人不用

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初中三年级

发表于 2019-11-5 09:45:42 | 显示全部楼层
宝宝是遗传吗?

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初中二年级

 楼主| 发表于 2019-11-5 09:49:07 | 显示全部楼层
那天的星光 发表于 2019-11-5 09:24
不懂用药,祝福一下吧,希望孩子完全康复,用不复发~

借你吉言

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初中二年级

 楼主| 发表于 2019-11-5 09:49:41 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2019-11-5 09:24
有条件可以配合308,或者适当的配合日晒恢复看看!

20度的气温晒多久合适呢

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初中二年级

 楼主| 发表于 2019-11-5 09:49:57 | 显示全部楼层
梦醒的地方 发表于 2019-11-5 09:32
俗话说:用人不疑,疑人不用

说的是

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初中二年级

 楼主| 发表于 2019-11-5 09:50:39 | 显示全部楼层
重新开始新生活 发表于 2019-11-5 09:45
宝宝是遗传吗?

家族三代内没有,所以那么久都没发现

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大学一年级

发表于 2019-11-5 10:20:49 | 显示全部楼层
这是不是胎记呀

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总理

发表于 2019-11-5 10:39:49 | 显示全部楼层
祝福宝贝
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